收藏到云盘
纠错反馈
T/CAME 20-2020 口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
Management specification for oral medical institutions point-of-care testing—Operator基本信息
- 标准号:T/CAME 20-2020
- 名称:口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
- 英文名称:Management specification for oral medical institutions point-of-care testing—Operator
- 状态:现行
- 类型:团体标准
- 性质:暂无
- 发布日期:2020-11-07
- 实施日期:2020-11-07
- 废止日期:暂无
- 相关公告:暂无
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:暂无
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:本文件规定了口腔医疗机构即时检测(POCT)管理规范中人员的管理专用要求,包括资质、培训、考核。本文件适用于口腔医疗机构开展POCT工作的操作人员管理。
- 引用标准:暂无
相关标准
- 引用标准:GB/T 29790-2013
相关部门
- 起草单位:中国人民解放军总医院 北京倍肯恒业科技发展股份有限公司
- 发布部门:中国医学装备协会
- 提出部门:中国医学装备协会
- 归口单位:中国医学装备协会
相关人员
- 起草人:陈蕾 华文浩 李健 刘光中 刘佳 刘杰 刘静 王海 王清涛 于鹏 周洲 周洲 周洲 李雅彬 梁臻龙
关联标准
- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- GB/T 15692.6-1995 制药机械名词术语 制药用水设备
- YY/T 1738-2020 医用电气设备能耗测量方法
- YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
- YY/T 0641-2008 热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法
- YY/T 0869.2-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码
- YY 91058-1999 手术器械 鳃部的宽度、厚度和轴直径
- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
- GB 11235-1997 VCu 宫内节育器
- YY/T 1292.4-2017 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验
- YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
- YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
- GB/T 17255.2-1998 假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第2部分:下肢假肢部件的描述
- SN/T 1672.1-2013 进出口医用设备检验规程 第1部分:通用要求
- SN/T 1672.2-2005 进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪
- YY/T 1842.1-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法
- YY/T 91055-1999 医疗器械油漆涂层分类:技术条件
- SN/T 5473.3-2022 出口医疗器械检验技术要求 第3部分:红外测温仪
- YY/T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求