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规范标准

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当前选择： ICS分类 医药卫生技术（11） 医疗设备（11.040） 医疗设备综合（11.040.01）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • DB4403/T 220-2021
    深圳市医疗器械产品标识的分配规则
    现行
    地方标准
    推荐性
    2022-01-01
  • YY/T 0664—2020
    医疗器械软件 软件生存周期过程
    现行
    行业标准
    推荐性
    2021-09-01
  • YY/T 1759-2020
    医疗器械软性初包装设计与评价指南
    现行
    行业标准
    推荐性
    2021-09-01
  • YY/T 1754.1-2020
    医疗器械临床前动物研究　第1部分：通用要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2021-09-01
  • YY/T 0664-2020
    医疗器械软件　软件生存周期过程
    现行
    行业标准
    推荐性
    2021-09-01
  • DB12/T 1068-2021
    天津市卫生应急一次性防护用品使用规范
    现行
    地方标准
    推荐性
    2021-07-17
  • WB/T 1116-2021
    阁楼式货架
    现行
    行业标准
    推荐性
    2021-07-01
  • DB14/T 2254-2020
    山西省医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范
    现行
    地方标准
    推荐性
    2021-02-25
  • DB14/T 2253-2020
    山西省医疗器械委托贮存配送服务基本要求
    现行
    地方标准
    推荐性
    2021-02-25
  • DB14/T 2252-2020
    山西省医疗机构冷藏药品温控管理规范
    现行
    地方标准
    推荐性
    2021-02-25
  • YY/T 1649.2-2019
    医疗器械与血小板相互作用试验　第2部分：体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0870.3—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.6—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0878.3—2019
    医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1670.1—2019
    医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1681-2019
    医疗器械唯一标识系统基础术语
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1670.1-2019
    医疗器械神经毒性评价　第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.6-2019
    医疗器械遗传毒性试验　第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0878.3-2019
    医疗器械补体激活试验　第3部分：补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.3-2019
    医疗器械遗传毒性试验　第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
共 148 条