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规范标准

Standard Resource
当前选择： CCS分类 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49）
  • 医疗器械综合（C30）
  • 一般与显微外科器械（C31）
  • 眼科与耳鼻咽喉科手术器械（C32）
  • 口腔科器械、设备与材料（C33）
  • 矫形外科、骨科器械（C35）
  • 其他专科器械（C36）
  • 医疗设备通用要求求（C37）
  • 普通诊察器械（C38）
  • 医用电子仪器设备（C39）
  • 医用光学仪器设备与内窥镜（C40）
  • 医用超声、激光、高频仪器设备（C41）
  • 理疗与中医仪器设备（C42）
  • 医用射线设备（C43）
  • 医用化验设备（C44）
  • 体外循环、人工脏器、假体装置（C45）
  • 手术室设备（C46）
  • 公共医疗设备（C47）
  • 医用卫生用品（C48）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 0735.2-2010
    麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs） 第2部分：用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0688.2-2010
    临床实验室检测和体外诊断系统—感染病源体敏感性与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分：抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0681.4-2010
    无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0681.5-2010
    无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0681.3-2010
    无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0681.2-2010
    无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0590.2-2010
    医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0487-2010
    一次性使用无菌脑积水分流器及其附件
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0246-2010
    鼻咽活体取样钳
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0178-2010
    直肠、乙状结肠活体取样钳
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0173-2010
    手术器械 鳃轴、螺钉和铆钉
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY/T 0072-2010
    眼用刀通用技术条件
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY 1116-2010
    可吸收性外科缝线
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 1045.2-2010
    牙科手机 第2部分：直手机和弯手机
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 1007-2010
    立式蒸汽灭菌器
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0804-2010
    药液转移器 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0803.1-2010
    牙科学 根管器械 第1部分：通用要求和试验方法
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0801.2-2010
    医用气体管道系统终端 第2部分：用于麻醉气体净化系统的终端
    现行
    暂无
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0793.1-2010
    血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0801.1-2010
    医用气体管道系统终端 第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端
    现行
    暂无
    强制性
    2012-06-01
共 3237 条