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规范标准

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当前选择： 行标分类 医药（YY）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 0870.6-2019
    医疗器械遗传毒性试验　第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0878.3-2019
    医疗器械补体激活试验　第3部分：补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.3-2019
    医疗器械遗传毒性试验　第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0639-2019
    体外诊断医疗器械　制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0506.8-2019
    病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服　第8部分：产品专用要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY 0174—2019
    手术刀片
    现行
    行业标准
    强制性
    2020-06-01
  • YY/T 0324—2019
    红外乳腺检查仪
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 0339—2019
    呼吸道用吸引导管
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 0448—2019
    超声多普勒胎儿心率仪
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY 0465—2019
    一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
    现行
    行业标准
    强制性
    2020-06-01
  • YY/T 0573.3—2019
    一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 0681.16—2019
    无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 0870.2—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1155—2019
    全自动发光免疫分析仪
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1213—2019
    促卵泡生成素测定试剂盒
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1626—2019
    电动上下肢圆周运动训练设备
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1645—2019
    人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1648—2019
    输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1649.1—2019
    医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY/T 1651.1—2019
    医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
共 2456 条