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规范标准

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当前选择： CCS分类 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49） 一般与显微外科器械（C31）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 0681.16-2019
    无菌医疗器械包装试验方法　第16部分：包装系统气候应变能力试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-06-01
  • YY 0585.3-2018
    压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器
    现行
    行业标准
    强制性
    2020-05-01
  • DB11/T 1701-2019
    北京市静脉用药集中调配规范
    现行
    地方标准
    推荐性
    2020-04-01
  • YY/T 1617-2018/XG1-2020
    《血袋用聚氯乙烯压延薄膜》行业标准第1号修改单
    现行
    暂无
    推荐性
    2020-03-31
  • YY 0852-2011/XG1-2020
    《一次性使用无菌手术膜》行业标准第1号修改单
    现行
    暂无
    强制性
    2020-02-21
  • YY/T 0929.2-2018
    输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-01-01
  • YY/T 1639-2018
    一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-01-01
  • YY/T 1631.1-2018
    输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-01-01
  • YY/T 0681.1-2018
    无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-01-01
  • YY/T 1617-2018
    血袋用聚氯乙烯压延薄膜
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-11-01
  • YY/T 0681.14-2018
    无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-11-01
  • YY/T 1618-2018
    一次性使用人体静脉血样采集针
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-10-01
  • YY/T 0573.2-2018
    一次性使用无菌注射器 第2部分：动力驱动注射泵用注射器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-10-01
  • YY/T 1628—2019
    医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-09-01
  • YY/T 1628-2019
    医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-09-01
  • YY/T 0587-2018
    一次性使用无菌牙科注射针
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-05-01
  • YY/T 0497-2018
    一次性使用无菌胰岛素注射器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2019-05-01
  • YY 0285.5-2018
    血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
    现行
    行业标准
    强制性
    2019-03-01
  • YY 0286.3-2017
    专用输液器第3部分：一次性使用避光输液器
    现行
    行业标准
    强制性
    2019-01-01
  • YY 0285.3-2017
    血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管
    现行
    行业标准
    强制性
    2019-01-01
共 376 条