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规范标准

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当前选择： CCS分类 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49） 一般与显微外科器械（C31）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 0072-2010
    眼用刀通用技术条件
    现行
    行业标准
    推荐性
    2012-06-01
  • YY 0804-2010
    药液转移器 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0573.4-2010
    一次性使用无菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0451-2010
    一次性使用便携式输注泵 非电驱动
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0333-2010
    软组织扩张器
    现行
    行业标准
    强制性
    2012-06-01
  • YY 0339-2009
    呼吸道用吸引导管
    现行
    行业标准
    强制性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.8-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0754-2009
    有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 1148-2009
    腰椎穿刺针
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.10-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.9-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.7-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.6-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.4-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.5-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.3-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0698.2-2009
    最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0681.1-2009
    无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
    被代替
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY/T 0282-2009
    注射针
    现行
    行业标准
    推荐性
    2010-12-01
  • YY 0329-2009
    一次性使用去白细胞滤器
    现行
    行业标准
    强制性
    2010-12-01
共 376 条