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规范标准

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当前选择： CCS分类 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49）
  • 医疗器械综合（C30）
  • 一般与显微外科器械（C31）
  • 眼科与耳鼻咽喉科手术器械（C32）
  • 口腔科器械、设备与材料（C33）
  • 矫形外科、骨科器械（C35）
  • 其他专科器械（C36）
  • 医疗设备通用要求求（C37）
  • 普通诊察器械（C38）
  • 医用电子仪器设备（C39）
  • 医用光学仪器设备与内窥镜（C40）
  • 医用超声、激光、高频仪器设备（C41）
  • 理疗与中医仪器设备（C42）
  • 医用射线设备（C43）
  • 医用化验设备（C44）
  • 体外循环、人工脏器、假体装置（C45）
  • 手术室设备（C46）
  • 公共医疗设备（C47）
  • 医用卫生用品（C48）
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 1678-2019
    外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1677-2019
    维生素B12测定试剂盒(标记免疫分析法)
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1675-2019
    血清电解质(钾、钠、钙、镁)参考测量程序(离子色谱法)
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1674-2019
    胰岛素样生长因子Ⅰ测定试剂盒
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1672-2019
    胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ测定试剂盒
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1673-2019
    安非他明检测试剂盒(胶体金法)
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1649.2-2019
    医疗器械与血小板相互作用试验　第2部分：体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1647-2019
    关节置换植入物　肩关节假体　关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1624-2019
    手动负压拔罐器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0719.8-2019
    眼科光学　接触镜护理产品　第8部分：清洁剂测定方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1638.1-2019
    病人搬运设备　第1部分：救护车担架
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0681.17-2019
    无菌医疗器械包装试验方法　第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0681.15-2019
    无菌医疗器械包装试验方法　第15部分：运输容器和系统的性能试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0616.5-2019
    一次性使用医用手套　第5部分：抗化学品渗透持续接触试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0513.1-2019
    同种异体修复材料　第1部分：组织库基本要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0464-2019
    一次性使用血液灌流器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • T/GZBC 38-2020
    医疗机构资产管理物联网技术要求
    现行
    团体标准
    强制性
    2020-09-01
  • YY/T 0506.8—2019
    病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0639—2019
    体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.3—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
共 3237 条