规范标准

Standard Resource
当前选择: ICS分类 医药卫生技术(11) 医疗设备(11.040)
  • 医疗设备综合(11.040.01)
  • 麻醉、呼吸和复苏设备(11.040.10)
  • 输血、输液和注射设备(11.040.20)
  • 外科器械和材料(11.040.30)
  • 外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
  • 射线照相设备(11.040.50)
  • 诊断设备(11.040.55)
  • 治疗设备(11.040.60)
  • 眼科设备(11.040.70)
  • 其他医疗设备(11.040.99)
  • 标准号
  • 名称
  • 状态
  • 类型
  • 性质
  • 实施日期
  • YY/T 1647-2019
    关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 1624-2019
    手动负压拔罐器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0719.8-2019
    眼科光学 接触镜护理产品 第8部分:清洁剂测定方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0513.1-2019
    同种异体修复材料 第1部分:组织库基本要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0464-2019
    一次性使用血液灌流器
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-10-01
  • YY/T 0506.8—2019
    病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0639—2019
    体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.3—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0870.6—2019
    医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 0878.3—2019
    医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1214—2019
    人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1550.2—2019
    一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分:可沥滤物研究 已知物
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1657—2019
    胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1659—2019
    血管内超声诊断设备通用技术要求
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1660—2019
    球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1661—2019
    穴位阻抗检测设备
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1665—2019
    振动叩击排痰机
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1666—2019
    经络刺激仪
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1670.1—2019
    医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
  • YY/T 1681-2019
    医疗器械唯一标识系统基础术语
    现行
    行业标准
    推荐性
    2020-08-01
共 2009 条