收藏到云盘
纠错反馈
DB4403/T 218-2021 深圳市医疗器械唯一标识实施规范
基本信息
-
标准号：
DB4403/T 218-2021
-
名称：
深圳市医疗器械唯一标识实施规范
-
公告名称：
医疗器械唯一标识实施规范
-
英文名称：
暂无
-
状态：
现行
-
类型：
地方标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2021-12-23
-
实施日期：
2022-01-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
实施公告【2022年第1号(总第258号)】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
医疗设备综合（11.040.01）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
GB/T 16886.5-2003
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验
-
GB/T 15692.6-1995
制药机械名词术语 制药用水设备
-
YY/T 1657—2019
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法）
-
YY/T 1681—2019
医疗器械唯一标识系统基础术语
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
YY/T 0316-2003
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
-
YY/T 1842.1-2022
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法
-
YY/T 0916.3-2022
医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分：胃肠道应用连接件
-
GB/T 16886.3-1997
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
-
GB/T 16886.13-2001
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
-
YY/T 0641-2008
热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法
-
SN/T 5473.2-2022
出口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
YY/T 1441-2016
体外诊断医疗器械性能评估通用要求
-
SN/T 3061-2011
进口医疗器械灭菌包装检验操作规程
-
SN/T 1672.2-2005
进出口医用设备检验规程 第2部分：全身螺旋CT扫描仪
-
YY/T 1555.2-2018
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求
-
T/CSBME 001.4-2018
DEHCH增塑聚氯乙烯(PVC) 第4部分：医用硬质料
-
GB/T 16886.7-2001
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
-
YY/T 1292.2-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分：胚胎发育毒性试验
打开设置，点击
执行注册
