收藏到云盘
纠错反馈
DB4403/T 218-2021 深圳市医疗器械唯一标识实施规范
基本信息
-
标准号：
DB4403/T 218-2021
-
名称：
深圳市医疗器械唯一标识实施规范
-
公告名称：
医疗器械唯一标识实施规范
-
英文名称：
暂无
-
状态：
现行
-
类型：
地方标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2021-12-23
-
实施日期：
2022-01-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
实施公告【2022年第1号(总第258号)】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
医疗设备综合（11.040.01）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY 0803.3-2016
牙科学 根管器械 第3部分 加压器
-
YY 0945.2-2015
医用电气设备 第2部分：带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求
-
YY/T 0916.20—2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分：通用试验方法
-
YY/T 0149-2006
不锈钢医疗器械 耐腐蚀性能试验方法
-
GB/T 37908-2019
基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则
-
SN/T 3061-2011
进口医疗器械灭菌包装检验操作规程
-
GB/T 16886.15-2003
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
-
DB65/T 3663-2014
新疆维吾尔自治区西北地区特殊自然环境模拟舱 操作管理规范
-
YY 9706.241-
2020
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 0870.1-2013
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验
-
YY/T 1837-2022
医用电气设备 可靠性通用要求
-
YY/T 1809-2021
医用增材制造 粉末床熔融成形工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法
-
YY/T 1465.6—2019
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
-
YY/T 0076-1992
金属制件的镀层分类技术条件
-
T/CSBME 005-2019
医用教学创伤模拟人 第1部分：模型通用技术要求
-
GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
T/CSBME 001.2-2017
DEHCH增塑聚氯乙烯(PVC) 第2部分：双腔支气管插管专用料
-
YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
GB/T 33752-2017
微阵列芯片用醛基基片
-
GB/T 16886.17-2005
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
打开设置，点击
执行注册
