收藏到云盘
纠错反馈
DB4403/T 219-2021 深圳市医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
基本信息
- 标准号:DB4403/T 219-2021
- 名称:深圳市医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
- 公告名称:医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
- 英文名称:暂无
- 状态:现行
- 类型:地方标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2021-12-23
- 实施日期:2022-01-01
- 废止日期:暂无
- 相关公告:
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:暂无
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:暂无
- 引用标准:暂无
相关标准
暂无
相关部门
- 起草单位:深圳市标准技术研究院 深圳市市场监督管理局 深圳市市场监督管理局
相关人员
暂无
关联标准
- YY/T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验
- GB/T 15692.6-1995 制药机械名词术语 制药用水设备
- GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- GB/T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
- DB4403/T 220-2021 深圳市医疗器械产品标识的分配规则
- YY/T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求
- YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
- YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
- YY/T 1688-2021 人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法
- GB/T 17995-1999 管理、医疗、护理人员安全使用医用电气设备导则
- YY/T 0771.4-2015 动物源医疗器械 第4部分:传播性海绵状脑病(TSE)因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则
- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
- YY/T 1838-2022 一次性使用末梢采血器
- YY/T 0193-1994 医疗器械铝制件阳极氧化膜技术条件
- T/CSBME 008-2019 基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械 残留不溶颗粒物评价方法
- YY/T 1752-2020 医疗器械唯一标识数据库基本数据集
- GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
- DB3201/T 1030—2021 南京市肢体功能障碍辅助器具适配服务规范
- GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- DB4403/T 218-2021 深圳市医疗器械唯一标识实施规范