收藏到云盘
纠错反馈
DB4403/T 219-2021 深圳市医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
基本信息
-
标准号：
DB4403/T 219-2021
-
名称：
深圳市医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
-
公告名称：
医疗器械追溯体系标识设计及应用规范
-
英文名称：
暂无
-
状态：
现行
-
类型：
地方标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2021-12-23
-
实施日期：
2022-01-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
实施公告【2022年第1号(总第258号)】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
医疗设备综合（11.040.01）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0297-1997
医疗器械临床调查
-
YY/T 0870.6—2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
-
GB/T 16886.3-1997
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
-
DB4403/T 8-2019
深圳市手动轮椅适配服务规范
-
DB3201/T 1030—2021
南京市肢体功能障碍辅助器具适配服务规范
-
YY/T 0287-2003
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
-
GB/T 29888-2013
分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求
-
GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
-
YY/T 0468-2003
命名 用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范
-
YY/T 91055-1999
医疗器械油漆涂层分类:技术条件
-
YY/T 0287-2017
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
-
YY/T 0618-2017
医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
-
YY/T 0708-2009
医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统
-
GB/T 16886.16-2013
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
-
YY/T 0771.1—2020
动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用
-
YY 1105-2008
电动洗胃机
-
YY/T 1759-2020
医疗器械软性初包装设计与评价指南
-
GB/T 15692.1-1995
制药机械名词术语 通用术语
-
YY/T 0638-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
-
YY/T 1698-2020
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
打开设置，点击
执行注册
