收藏到云盘
纠错反馈
YY 9706.234-2021 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
诊断设备（11.040.55）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用电子仪器设备（C39）
】
-
行标分类：
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1555.2-2018
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求
-
YY/T 0286.6—2020
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器
-
YY/T 0297-1997
医疗器械临床调查
-
YY 0324-2000
红外乳腺检查仪
-
YY/T 1585-2017
总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)
-
YY 0055-2002
牙科设备 光固化机
-
YY/T 0328-2015
一次性使用动静脉穿刺器
-
YY 0103-1993
冷光单孔手术灯
-
YY/T 0971-2016
放射治疗用多元限束装置 性能和试验方法
-
YY/T 0887-2013
放射性粒籽植入治疗计划系统 剂量计算要求和试验方法
-
YY/T 0953—2020
医用羧甲基壳聚糖
-
YY 0305-1998
羟基磷灰石生物陶瓷
-
YY/T 0127.5-2014
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验
-
YY 0341.1—2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
-
YY 0775-2010
远距离放射治疗计划系统 高能X（γ）射束剂量计算准确性要求和试验方法
-
YY/T 1408-2016
单光子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法
-
YY/T 0615.1-2007
标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求
-
YY/T 1183-2010
酶联免疫吸附法检测试剂（盒）
-
YY/T 1531-2017
细菌生化鉴定系统
-
YY 0086-1992
药品冷藏箱
打开设置，点击
执行注册
