收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1805.3-2022 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分:基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科器械和材料(11.040.30)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】
-
行标分类:
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY 0174-2019
手术刀片
-
YY/T 1145-2003
人工心肺机术语
-
YY 0570-2005
医用电器设备 第2部分:手术台安全专用要求
-
YY/T 1715-2020
外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料
-
YY/T 1571-2017
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
-
YY 9706.262-2021
医用电气设备 第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 1552-2017
外科植入物 评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法
-
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
-
YY 0219-1995
槽式混合机
-
YY/T 0135-1993
胶囊、药片印字机
-
YY/T 0623-2008
牙科材料可溶出氟的测定方法
-
YY/T 1773-2021
一次性使用腹膜透析外接管
-
YY 0487-2004
一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
-
YY/T 0692-2008
生物芯片基本术语
-
GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
-
YY/T 1704.1-2020
一次性使用宫颈扩张器 第1部分:渐进式
-
YY/T 0119.4-2014
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分:金属脊柱棒
-
YY 0217.1-1995
口服液瓶超声波式清洗机
-
YY 0259.3-1997
安瓿隧道式灭菌干燥机
-
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验