收藏到云盘
纠错反馈
GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
Medical electrical equipment—Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers
基本信息
-
标准号:
GB 9706.224-2021
-
名称:
医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
-
英文名称:
Medical electrical equipment—Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers
-
状态:
即将实施
-
类型:
国家标准
-
性质:
强制性
-
发布日期:
2021-12-01
-
实施日期:
2023-05-01
-
废止日期:
暂无
-
相关公告:
实施公告【关于批准发布《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求》等15项强制性国家标准的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
输血、输液和注射设备(11.040.20)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
一般与显微外科器械(C31)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1416.4-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
-
YY 1282-2016
一次性使用静脉留置针
-
YY/T 0818.1-2010
医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南 第1部分:组成和未固化材料
-
GB 15810-2001
一次性使用无菌注射器
-
GB/T 15812-1995
医用高分子软管 物理性能试验方法
-
YY/T 0681.18-2020
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏
-
YY/T 0497-2018
一次性使用无菌胰岛素注射器
-
YY/T 1550.2-2019
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分:可沥滤物研究 已知物
-
YY/T 1021-2005
拔牙钳
-
YY/T 0681.9-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验
-
YY/T 0452-2003
止血钳
-
SN/T 0323.2-2007
进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器
-
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
-
YY/T 0295.5-1997
解剖镊
-
YY 0166-2002
带线缝合针
-
YY/T 0468-2015
医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构
-
YY 0067-1992
微循环显微镜
-
YY/T 0821-2022
一次性使用配药用注射器
-
YY/T 0681.12-2022
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性
-
YY 0450.3-2007
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置