收藏到云盘
纠错反馈
DB37/T 3954—2020 山东省医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
暂无
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0466.1-2016
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
GB/T 16886.1-2011
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
-
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
-
YY/T 1292.4-2017
医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验
-
YY/T 0870.3-2013
医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
-
GB/T 16886.5-2003
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验
-
DB15/T 2639—2022
内蒙古自治区医疗器械抽样技术规范
-
YY/T 1292.1-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验
-
YY/T 1830-2022
电动气压止血仪
-
GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
SN/T 1672.2-2005
进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪
-
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
-
YY/T 0870.6—2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验
-
DB4403/T 220-2021
深圳市医疗器械产品标识的分配规则
-
DB37/T 3953—2020
山东省医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南
-
YY/T 0468-2015
医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构
-
GB/T 16886.7-2001
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
-
SN/T 1672.1-2013
进出口医用设备检验规程 第1部分:通用要求
-
YY/T 0316-2008
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用