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T/CAME 9-2019 医用直线加速器(LA)辐射剂量验证软件临床应用质量检测技术规范

Specification for testing of quality control in radiation dose verification system of medical linear accelerator (LA)
基本信息
  • 标准号：
    T/CAME 9-2019
  • 名称：
    医用直线加速器(LA)辐射剂量验证软件临床应用质量检测技术规范
  • 英文名称：
    Specification for testing of quality control in radiation dose verification system of medical linear accelerator (LA)
  • 状态：
    现行
  • 类型：
    团体标准
  • 性质：
    暂无
  • 发布日期：
    2019-07-08
  • 实施日期：
    2019-08-08
  • 废止日期：
    暂无
  • 相关公告：
    暂无
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分类信息
  • ICS分类：
    【 医药卫生技术（11） 医疗设备（11.040） 治疗设备（11.040.60） 】
  • CCS分类：
    【 医药、卫生、劳动保护（C） 医疗器械（C30/49） 医疗器械综合（C30） 】
  • 行标分类：
    暂无
描述信息
  • 前言：
    暂无
  • 适用范围：
    本标准规定了医用直线加速器辐射剂量验证系统动态模体质量控制的检测条件、技术要求、检测方法及评价、检测周期、检测记录与结果处理。本标准适用于医用直线加速器（LA)。
  • 引用标准：
    暂无
相关标准
  • 引用标准：
    GB 17589-2011
相关部门
  • 发布部门：
    中国医学装备协会
  • 提出部门：
    中国医学装备协会
  • 归口单位：
    中国医学装备协会
  • 起草单位：
    中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 联勤保障部队第九〇〇医院(原南京军区福州总医院) 联勤保障部队第九六〇医院(原济南军区济南总医院)
相关人员
  • 起草人：
    陈自谦 付丽媛 李理 梁永刚 潘文才 孙钢 赵鹏 种银保 周一兵 钱金栋 戴红娅 杨方杰
关联标准
  • GB/T 36136-2018 结核分枝杆菌耐药基因芯片检测基本要求
  • YY/T 1718-2020 人类体外辅助生殖技术用医疗器械　胚胎移植导管
  • YY/T 0343-2002 外科金属植入物液体渗透检验
  • GB/Z 17994-1999 编写和使用医用电气设备教材的导则
  • GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
  • YY 0505-2005 医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容要求和试验
  • GB/T 18987-2003 放射治疗设备 坐标系、运动与刻度
  • YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
  • GB/T 19973.2-2005 医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分：确认灭菌过程的无菌试验
  • YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分：生物学评价要求与试验
  • YY/T 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
  • GB/Z 40988-2021 六自由度外固定支架
  • GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  • YY 0109-2013 医用超声雾化器
  • YY/T 1488-2016 舌象信息采集设备
  • T/CAME 4-2019 MRI质量控制体模技术规范
  • GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
  • YY 0323-2018 红外治疗设备安全专用要求
  • YY 0838—2021 微波热凝设备
  • YY 0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
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