收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 14191-1993 假肢和矫形器术语
Terminology for prosthetics and orthotics
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
外科植入物、假体和矫形（11.040.40）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
-
采用标准：
ISO 8549 （非等效采用 NEQ）
相关部门
-
主管部门：
民政部
-
归口单位：
全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会
-
起草单位：
北京假肢科学研究所
相关人员
关联标准
-
YY/T 1532-2017
医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验
-
YY/T 1555.1-2017
硅凝胶填充乳房植入物专用要求硅凝胶填充物性能要求第1部分：易挥发性物质限量要求
-
YY/T 1535-2017
人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
-
YY 1271-2016
心肺流转系统 一次性使用吸引管
-
YY/T 1765-2020
全膝关节假体约束度测试方法
-
YY/T 1465.3-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法
-
DB4403/T 220-2021
深圳市医疗器械产品标识的分配规则
-
GB/T 16886.9-2001
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
-
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
-
YY 91058-1999
手术器械 鳃部的宽度、厚度和轴直径
-
YY/T 1427-2016
外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
-
YY/T 1654-2019
组织工程医疗器械产品 海藻酸钠
-
YY/T 1295-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验
-
GB 12260-2017e
心肺转流系统 滚压式血泵
-
YY/T 1759-2020
医疗器械软性初包装设计与评价指南
-
YY/T 1133—2020
无源外科植入物联用器械 金属骨钻
-
YY/T 1465.6-2019
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
-
YY/T 0316-2003
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
-
YY/T 1122-2005
咬骨钳（剪）通用技术条件
-
YY/T 1447-2016
外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估
打开设置，点击
执行注册
