收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 14191-1993 假肢和矫形器术语
Terminology for prosthetics and orthotics
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
-
采用标准:
ISO 8549 (非等效采用 NEQ)
相关部门
-
主管部门:
民政部
-
归口单位:
全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会
-
起草单位:
北京假肢科学研究所
相关人员
关联标准
-
GB/T 31181-2014
假肢 踝足装置和足部组件 要求和试验方法
-
YY 0076-1992
金属制件的镀层分类 技术条件
-
YY/T 1295-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验
-
YY/T 0033-1990
无菌医疗器具生产管理规范
-
YY/T 0793.1-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分:血液透析和相关治疗用水处理设备
-
YY/T 0606.8-2008
组织工程医疗产品 第8部分:海藻酸钠
-
YY/T 0993-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
-
YY/T 0965-2014
无源外科植入物 人工韧带专用要求
-
YY/T 0660-2008
外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范
-
GB/T 14725-1993
下肢假肢结构强度试验方法
-
GB/T 16886.13-2017
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
-
YY/T 0987.1-2016
外科植入物 磁共振兼容性 第1部分 安全标记
-
YY/T 0811-2021
外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品
-
YY/T 0663-2008
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
-
GB/T 23101.6-2022
外科植入物 羟基磷灰石 第6部分:粉末
-
YY/T 0916.20—2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分:通用试验方法
-
T/CSBME 007-2019
基于增材制造的金属样件压缩性能试验方法
-
T/CAME 6-2019
PET/MR质量控制检测规范
-
GB/T 16886.2-2011
医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
-
GB/T 16886.11-2011
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验