收藏到云盘
纠错反馈
GB 10035-1994 气囊式体外反搏装置
The air-bag type sequential external counter-pulsation device
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
治疗设备(11.040.60)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
体外循环、人工脏器、假体装置(C45)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门:
国家药品监督管理局
-
归口单位:
全国医用体外循环设备标准化技术委员会
-
起草单位:
广州医疗器械厂
相关人员
关联标准
-
YY/T 0283-2007
纤维大肠内窥镜
-
YY 0598-2015/XG1-2018
《血液透析及相关治疗用浓缩物》行业标准第1号修改单
-
GB/T 16432-1996
残疾人辅助器具 分类
-
GB/T 20407.3-2006
造口袋 第3部分: 结肠造口袋和回肠造口袋气味弥散测定
-
YY 0899-2020
医用微波设备附件的通用要求
-
GB 12262-1990
人工心肺机 热交换器
-
GB/T 16932.1-1997
尿吸收器具 第1部分:尿失禁类型的术语
-
GB/T 37104-2018
包装 触摸危险警示 要求
-
YY 0904-2013
电池供电骨组织手术设备
-
GB/T 17255.3-1998
假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第3部分:上肢假肢部件的描述
-
GB 14724-2009
硬质假眼
-
GB/T 37112-2018
颈部矫形器
-
GB/T 17856-1999
放射治疗模拟机 性能和试验方法
-
GB/T 41178-2021
假肢和矫形器 软性矫形器 用途、功能、分类和描述
-
DB22/T 2584-2016
吉林省中波紫外光补钙理疗仪
-
YY 0323-2018
红外治疗设备安全专用要求
-
GB 9706.39-2008
医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求
-
YY 0580-2011
心血管植入物及人工器官 心肺转流系统动脉管路血液过滤器
-
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南
-
YY/T 0663-2008
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求