收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 15692.8-1995 制药机械名词术语 药物检测设备
Terms of pharmaceutical machinery--Medicine detecting instrument
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
暂无
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】、
【
医药、卫生、劳动保护(C)
制药、安全机械与设备(C90/99)
制药、安全机械与设备综合(C90)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
归口单位:
国家发展和改革委员会
-
主管部门:
国家发展和改革委员会
-
起草单位:
国医药局制药机械设计中心
相关人员
关联标准
-
GB/T 39367.1-2020
体外诊断检验系统 病原微生物检测和鉴定用核酸定性体外检验程序 第1部分:通用要求、术语和定义
-
T/CAME 20-2020
口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
-
YY/T 1770.1-2021
医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验
-
YY/T 1813-2022
医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法
-
GB 9706.15-2008
医用电气设备 第1-1部分:通用安全要求 并列标准:医用电气系统安全要求
-
YY/T 1775.1-2021
可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南
-
YY/T 1808-2021
医疗器械体外皮肤刺激试验
-
YY/T 1805.2-2021
组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分:I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法
-
YY 0076-1992
金属制件的镀层分类 技术条件
-
YY/T 1764-2021
血管支架体外轴向、弯曲、扭转耐久性测试方法
-
SN/T 1672.1-2013
进出口医用设备检验规程 第1部分:通用要求
-
GB/T 19973.2-2005
医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验
-
YY/T 0048-1991
医疗器械产品工作图样的基本要求
-
GB/T 35533-2017
染色体异常检测基因芯片通用技术要求
-
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
-
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
-
YY/T 1597-2017
新生儿苯丙氨酸测定试剂盒
-
YY 0231-1995
药用玻璃拉管线
-
YY/T 0916.20—2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分:通用试验方法
-
YY/T 0995-2015
人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义