收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 18988.3-2003 放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分: 伽玛照相机全身成像系统
Radionuclide imaging device--Characteristics and test conditions--Part 3: Gamma camera based-wholebody imaging systems
基本信息
-
标准号：
GB/T 18988.3-2003
-
名称：
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分: 伽玛照相机全身成像系统
-
英文名称：
Radionuclide imaging device--Characteristics and test conditions--Part 3: Gamma camera based-wholebody imaging systems
-
状态：
废止
-
类型：
国家标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2003-03-05
-
实施日期：
2003-08-01
-
废止日期：
2014-08-01
-
相关公告：
修订公告【关于批准发布《铅锭》等320项国家标准和33项国家标准样品的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
射线照相设备（11.040.50）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用射线设备（C43）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
-
前言：
GB/T18988((放射性核素成像设备性能和试验规则》分为3个部分:-第1部分:正电子发射断层成像装置;-第2部分:单光子发射计算机断层装置;-第3部分:伽玛照相机全身成像系统。
本部分是GB/T18988《放射性核素成像设备性能和试验规则》的第3部分(以下简称本部分),修改采用IEC61675-3:1998,对以下方面作了修改和补充,详见附录B:1术语和定义部分:在GB/T18989-2003《放射性核素成像设备性能和试验规则伽玛照相
机》中已有的术语,本部分不再列出;另外,根据需要,本部分补充了扫描稳定性一条术语。
2.试验方法:对试验方法中的测量条件、测量步骤和数据处理,本部分在IEC61675-3的基础上做适当的补充,使其更加具体化、条理化,提高了测量方法的可操作性。
3.附录:增加了附录A和附录B,全身成像系统的系统均匀性测量是可能的,但由于需要又大又均匀的放射源,制作比较困难,而能影响均匀性的大多数潜在问题也会影响系统分辨率,可以通过系统分辨率的测量得到一定的反映,所以,本部分没有列人全身成像系统的系统均匀性测量。
本部分与GB/T18989-2003一起使用。
本部分的附录A和附录B是资料性附录。
本部分由国家药品监督管理局提出。
本部分由全国医用电器标准化技术委员会的放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会归口。
本部分起草单位:国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心、北京核海高技术开发公司。本部分主要起草人:唐兆荣、章兆园。
-
适用范围：
暂无
-
引用标准：
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T18989-2003放射性核素成像设备性能和试验规则伽玛照相机(IEC60789:1992Radionuclideimagingdevice-acteristicsandtestconditions-Angergammacameras,MOD)
GB/T18988.2-2003放射性核素成像设备性能和试验规则单光子发射计算机断层装置(IEC61675-2:1998,MOD)
相关标准
相关部门
-
提出部门：
国家药品监督管理局
-
归口单位：
全国医用电器标准化技术委员会
-
起草单位：
国家药品监督管理局北京医疗器械质监中心
相关人员
关联标准
-
YY/T 0299-2022
医用超声耦合剂
-
YY/T 1766.2-2021
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第2部分：低对比度分辨率评价
-
YY/T 0111-2005
超声多普勒换能器技术要求和试验方法
-
YY/T 1417-2016
64层螺旋X射线计算机体层摄影设备技术条件
-
GB 15213-2016
医用电子加速器 性能和试验方法
-
GB/T 16846-2008
医用超声诊断设备声输出公布要求
-
GB/T 19042.2-2005
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验
-
YY/T 0706-2017
乳腺X射线机专用技术条件
-
GB 5579-1985
医用X射线设备高压电缆插头插座连接
-
YY/T 0895-2013
放射治疗计划系统的调试典型外照射治疗技术的测试
-
GB 9706.18-2006
医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求
-
YY/T 0939-2014
超声骨密度仪 宽带超声衰减(BUA)的试验方法
-
YY/T 0202-2009
医用诊断X射线体层摄影装置技术条件
-
YY/T 0095-2013
钨酸钙中速医用增感屏
-
GB/T 19042.3-2005
医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验
-
YY 1090-2009
超声理疗设备
-
YY/T 0479-2004
医用诊断旋转阳极X射线管最大对称辐射野的测定
-
GB 9706.3-2000
医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求
-
YY/T 0106-1993
医用诊断X射线机通用技术条件
-
YY 0128-1993
医用X射线防护装置及用具
打开设置，点击
执行注册
