收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 18987-2003 放射治疗设备 坐标系、运动与刻度
Radiotherapy equipment--Coordinates，movements and scales
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
射线照相设备（11.040.50）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
-
前言：
本标准等同采用IEC61217:1996《放射治疗设备-坐标系、运动与刻度})(英文版),在标准制定中修改了IEC61217:1996图16i)中一项明显数据错误。
附录E(资料性附录)的术语增加了中文定义,并保留了原文。
本标准的附录A、附录B、附录C,附录D、附录E均为资料性附录。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备标准化分技术委员
会归口。
本标准由国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心负责起草。
本标准主要起草人:齐晓、潘铭乔。
-
适用范围：
暂无
-
引用标准：
暂无
相关标准
相关部门
-
提出部门：
国家药品监督管理局
-
起草单位：
国家药品监督管理局
-
归口单位：
全国医用电器标准化技术委员会
相关人员
关联标准
-
YY/T 0865.1-2011
超声 水听器 第1部分:40 MHz以下医用超声场的测量和特征描绘
-
GB 9706.9-1997
医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求
-
DB4403/T 218-2021
深圳市医疗器械唯一标识实施规范
-
GB/T 16294-2010
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
-
YY/T 1657—2019
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法）
-
YY/T 0171-2008
外科器械 包装、标志和使用说明书
-
GB/T 35533-2017
染色体异常检测基因芯片通用技术要求
-
YY 0592-2016
高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统
-
GB/T 18989-2003
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机
-
YY/T 1295-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验
-
GB/T 37908-2019
基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则
-
GB 5665-1985
医用诊断X线机械装置通用技术条件
-
YY/T 0313-2014
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求
-
YY/T 1754.2-2020
医疗器械临床前动物研究 第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型
-
YY/T 0033-1990
无菌医疗器具生产管理规范
-
YY/T 1454-2016
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
-
GB/T 10149-1988
医用X射线设备术语和符号
-
GB/T 16886.7-2001
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
-
GB/T 16886.6-1997
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
-
T/CAME 4-2019
MRI质量控制体模技术规范
打开设置，点击
执行注册
