收藏到云盘
纠错反馈
GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求
Medical electricalequipment--Part 2: Particular requirements for the safety of equipment for extracorporeally induced lithotripsy
基本信息
-
标准号:
GB 9706.22-2003
-
名称:
医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求
-
英文名称:
Medical electricalequipment--Part 2: Particular requirements for the safety of equipment for extracorporeally induced lithotripsy
-
状态:
现行
-
类型:
国家标准
-
性质:
强制性
-
发布日期:
2003-06-24
-
实施日期:
2003-12-01
-
废止日期:
暂无
-
相关公告:
修订公告【关于批准发布《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求》等15项强制性国家标准的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用电子仪器设备(C39)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门:
国家药品监督管理局
-
提出部门:
全国医用电器标准化技术委员会
-
归口单位:
全国医用电器标准化技术委员会
-
起草单位:
国家医疗器械质量监督检验中心
相关人员
关联标准
-
GB 10793-2000
医用电气设备 第2部分:心电图机安全专用要求
-
YY 9706.221-2021
医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
-
DB14/T 2254-2020
山西省医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范
-
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
-
YY/T 1759-2020
医疗器械软性初包装设计与评价指南
-
DB4403/T 220-2021
深圳市医疗器械产品标识的分配规则
-
YY 0784-2010
医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
-
YY/T 1806.1-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类
-
YY/T 0466.2-2015
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分:符号的制订、选择和确认
-
YY/T 0696-2008
神经和肌肉刺激器输出特性的测量
-
GB/T 16886.1-2011
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
-
GB/T 16886.14-2003
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
-
YY/T 1292.1-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验
-
YY 0001-1990
体外冲击波碎石机通用技术条件
-
YY 0668-2008
医用电气设备 第2部分:多参数患者监护设备安全专用要求
-
YY/T 1808-2021
医疗器械体外皮肤刺激试验
-
YY 0455-2003
医用电气设备 第2部分:婴儿辐射保暖台安全专用要求
-
YY/T 0467-2016
医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南
-
YY/T 0870.2—2019
医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
-
DB37/T 3953-2020
山东省医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南