收藏到云盘
纠错反馈
GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求
Medical electricalequipment--Part 2: Particular requirements for the safety of equipment for extracorporeally induced lithotripsy
基本信息
-
标准号:
GB 9706.22-2003
-
名称:
医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求
-
英文名称:
Medical electricalequipment--Part 2: Particular requirements for the safety of equipment for extracorporeally induced lithotripsy
-
状态:
现行
-
类型:
国家标准
-
性质:
强制性
-
发布日期:
2003-06-24
-
实施日期:
2003-12-01
-
废止日期:
暂无
-
相关公告:
修订公告【关于批准发布《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求》等15项强制性国家标准的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
医疗设备综合(11.040.01)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用电子仪器设备(C39)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门:
国家药品监督管理局
-
提出部门:
全国医用电器标准化技术委员会
-
归口单位:
全国医用电器标准化技术委员会
-
起草单位:
国家医疗器械质量监督检验中心
相关人员
关联标准
-
YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南
-
YY/T 0618-2017
医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
-
SN/T 1672.2-2005
进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪
-
YY/T 1406.1-2016
医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南
-
YY/T 0466.1-2016
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
-
YY/T 0195-1994
心电图机可靠性试验方法
-
DB4403/T 220-2021
深圳市医疗器械产品标识的分配规则
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
YY/T 0664—2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
YY/T 1551.1-2017
输液、输血器具用空气过滤器第1部分:气溶胶细菌截留试验方法
-
GB 9706.25-2005
医用电气设备 第二部分:心电监护设备安全专用要求
-
YY/T 1649.1—2019
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法
-
YY 0667-2008
医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
-
YY 0455-2003
医用电气设备 第2部分:婴儿辐射保暖台安全专用要求
-
YY 1139-2000
单道和多道心电图机
-
YY/T 1465.3-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法
-
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 0287-2003
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
-
YY/T 1635-2018
多道生理记录仪
-
YY 0784-2010
医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求