收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
Packaging for terminally sterilized medical devices基本信息
- 标准号:GB/T 19633-2005
- 名称:最终灭菌医疗器械的包装
- 英文名称:Packaging for terminally sterilized medical devices
- 状态:废止
- 类型:国家标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2005-01-24
- 实施日期:2005-05-01
- 废止日期:2016-09-01
- 相关公告:
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:暂无
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:暂无
- 引用标准:暂无
相关标准
- 引用标准:GB/T 5402:1986 GB 18282.1-2000
- 采用标准:ISO 11607:2003 (等同采用 IDT)
相关部门
- 主管部门:国家食品药品监督管理局
- 归口单位:全国消毒技术与设备标准化技术委员会
相关人员
暂无
关联标准
- GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求
- GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
- YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- YY/T 1427-2016 外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
- GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- T/CAME 9-2019 医用直线加速器(LA)辐射剂量验证软件临床应用质量检测技术规范
- GB/T 29790-2020 即时检验 质量和能力的要求
- YY/T 0771.4-2015 动物源医疗器械 第4部分:传播性海绵状脑病(TSE)因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则
- T/CSBME 018-2020 一次性医用普通隔离衣
- WS/T 481-2015 地震灾区预防性消毒卫生要求
- DB61/ 304-2003 陕西省次氯酸钠复配消毒液
- YY/T 0869.2-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码
- T/CAME 20-2020 口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
- YY/T 1770.1-2021 医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验
- GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
- T/CAME 7-2019 X射线计算机断层摄影装置(CT)心血管成像软件临床应用质量检测技术规范
- YY/T 1287.1-2016 颅外引流系统 第1部分:颅脑穿刺外引流收集装置
- YY/T 0916.3-2022 医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件
- DB31/T 1019-2016 上海市儿童验光配镜技术服务规范
- GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计