收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
基本信息
-
标准号:
GB/T 16886.10-2005
-
名称:
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
-
英文名称:
Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
-
状态:
废止
-
类型:
国家标准
-
性质:
推荐性
-
发布日期:
2005-03-23
-
实施日期:
2005-12-01
-
废止日期:
2018-07-01
-
相关公告:
修订公告【关于批准发布《养老机构服务质量基本规范》等1090项国家标准、4项国家标准修改单和51项国家标准外文版的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门:
国家食品药品监督管理局
-
归口单位:
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
相关人员
关联标准
-
YY/T 0033-2000
无菌医疗器具生产管理规范
-
YY/T 0297-1997
医疗器械临床调查
-
T/CAME 20-2020
口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
-
DB44/T 1363-2014
广东省医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
-
YY/T 1287.2-2016
颅脑外引流系统 第2部分:腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
-
YY/T 1555.2-2018
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分:可浸提物质限量要求
-
SN/T 1672.3-2005
进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
-
YY/T 0149-2006
不锈钢医疗器械 耐腐蚀性能试验方法
-
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性
-
YY/T 1678-2019
外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法
-
YY/T 0506.8-2019
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求
-
YY/T 1712-2021
采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统
-
T/CSBME 001.4-2018
DEHCH增塑聚氯乙烯(PVC) 第4部分:医用硬质料
-
YY/T 0916.20-2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分:通用试验方法
-
GB 9706.1-1995
医用电器设备 第一部分:安全通用要求
-
YY/T 0771.2—2020
动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制
-
DB13/T 1283.8-2010
河北省医学影像学诊疗技术标准 第8部分 肝癌介入性放射学治疗规范
-
GB/T 15692.8-1995
制药机械名词术语 药物检测设备
-
YY/T 1465.1-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验
-
GB/T 17827-1999
放射治疗机房设计导则