收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
基本信息
-
标准号:
GB/T 16886.10-2005
-
名称:
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
-
英文名称:
Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
-
状态:
废止
-
类型:
国家标准
-
性质:
推荐性
-
发布日期:
2005-03-23
-
实施日期:
2005-12-01
-
废止日期:
2018-07-01
-
相关公告:
修订公告【关于批准发布《养老机构服务质量基本规范》等1090项国家标准、4项国家标准修改单和51项国家标准外文版的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医疗器械综合(C30)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门:
国家食品药品监督管理局
-
归口单位:
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
相关人员
关联标准
-
GB/T 16886.11-2011
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
YY/T 1849-2022
重组胶原蛋白
-
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
-
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
-
YY/T 0316-2016
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
-
YY/T 0756-2009
光学和光学仪器 激光和激光相关设 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
-
YY/T 0687-2008
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件
-
YY/T 1738-2020
医用电气设备能耗测量方法
-
YY/T 0083-1992
医疗仪器设备用产品铭牌
-
YY/T 1746-2020
可吸收性外科缝线 体外水解后断裂强力试验方法
-
T/CAME 4-2019
MRI质量控制体模技术规范
-
YY/T 1775.1-2021
可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南
-
GB/T 40888-2021
造口和失禁辅助器具 灌洗装置 要求和试验方法
-
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性
-
GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
-
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
-
DB3201/T 1030—2021
南京市肢体功能障碍辅助器具适配服务规范
-
GB/T 16886.19-2011
医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
-
GB 16174.1-2015
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
-
YY/T 1657—2019
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)