收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 19702-2005 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明
In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Presentation of reference measurement procedures
基本信息
-
标准号：
GB/T 19702-2005
-
名称：
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明
-
英文名称：
In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Presentation of reference measurement procedures
-
状态：
现行
-
类型：
国家标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2005-03-23
-
实施日期：
2005-12-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
修订公告【关于批准发布《内燃机 活塞环 第4部分：质量要求》等362项推荐性国家标准的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
T/CAME 19-2020
超声刀使用及维护
-
GB/T 33805-2017
激光共聚焦生物芯片扫描仪技术要求
-
GB/T 16886.16-2013
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
-
YY/T 1555.2-2018
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求
-
YY/T 0473-2004
外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验
-
DB13/T 1283.4-2010
河北省医学影像学诊疗技术标准 第4部分 医学影像学对比剂应用指南
-
YY 0505-2005
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容要求和试验
-
YY/T 1698-2020
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
-
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
-
GB/T 16293-2010
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
-
YY/T 0664—2020
医疗器械软件 软件生存周期过程
-
YY/T 0756-2009
光学和光学仪器 激光和激光相关设 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
-
SN/T 1672.3-2005
进出口医用设备检验规程 第3部分：经颅多谱勒血液分析仪
-
T/CSBME 018-2020
一次性医用普通隔离衣
-
YY 91059-1999
手术器械 长方形鳃部的长度和间隙
-
GB/T 17257.2-1998
集尿袋 第2部分:尺寸的测定
-
YY/T 1688-2021
人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法
-
YY/T 1843-2022
医用电气设备网络安全基本要求
-
YY/T 1813-2022
医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法
-
T/CSBME 017-2020
一次性医用防护隔离衣
打开设置，点击
执行注册
