收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 19703-2005 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考物质的说明
In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Description of reference materials基本信息
- 标准号:GB/T 19703-2005
- 名称:体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考物质的说明
- 英文名称:In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Description of reference materials
- 状态:现行
- 类型:国家标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2005-03-23
- 实施日期:2005-12-01
- 废止日期:暂无
- 相关公告:
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:暂无
描述信息
- 前言:暂无
- 适用范围:暂无
- 引用标准:暂无
相关标准
- 引用标准:GB 3102-1993 EN 375:1992
- 采用标准:ISO 15194:2002 (等同采用 IDT)
相关部门
- 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 起草单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门:国家食品药品监督管理局
相关人员
暂无
关联标准
- YY/T 1651.1—2019 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
- YY 0633-2008 眼科仪器 间接检眼镜
- YY 0602-2007 测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或热惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求
- T/CSBME 018-2020 一次性医用普通隔离衣
- GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
- DB44/T 1364-2014 广东省用于救护车与救护飞机转运的医用电气设备的要求
- YY/T 0756-2009 光学和光学仪器 激光和激光相关设 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
- GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
- YY/T 0692-2008 生物芯片基本术语
- MZ/T 160—2020 电动浴缸椅
- YY/T 1717-2020 核酸提取试剂盒(磁珠法)
- YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活
- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- GB/T 35533-2017 染色体异常检测基因芯片通用技术要求
- GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
- T/CSBME 005-2019 医用教学创伤模拟人 第1部分:模型通用技术要求
- YY/T 0343-2002 外科金属植入物液体渗透检验
- GB/T 17255.2-1998 假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第2部分:下肢假肢部件的描述
- YY/T 1754.1-2020 医疗器械临床前动物研究 第1部分:通用要求