收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
基本信息
-
标准号：
GB/T 16886.12-2005
-
名称：
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
-
英文名称：
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
-
状态：
废止
-
类型：
国家标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2005-03-23
-
实施日期：
2005-12-01
-
废止日期：
2018-07-01
-
相关公告：
修订公告【关于批准发布《养老机构服务质量基本规范》等1090项国家标准、4项国家标准修改单和51项国家标准外文版的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门：
国家食品药品监督管理局
-
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
相关人员
关联标准
-
YY/T 0687-2008
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件
-
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
-
DB31/T 1019-2016
上海市儿童验光配镜技术服务规范
-
YY 0634-2008
眼科仪器 眼底照相机
-
YY/T 1753-2020
医疗器械唯一标识数据库填报指南
-
YY/T 1465.2-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法
-
YY/T 1465.6-2019
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
-
T/CSBME 009-2019
医疗器械网络安全质量评价方法
-
YY/T 0033-2000
无菌医疗器具生产管理规范
-
YY/T 9706.106-2021
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
-
GB/T 19703-2020
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求
-
YY/T 1292.3-2016
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分：一代生殖毒性试验
-
GB 9706.15-2008
医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求
-
YY/T 1465.6—2019
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
-
YY/T 0916.1-2014
医用液体和气体用小孔径连接件 第1部分：通用要求
-
YY/T 1730-2020
一次性使用血液透析导管
-
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性
-
GB/T 16886.16-2021
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
-
YY/T 0878.2-2015
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活
-
T/CAME 19-2020
超声刀使用及维护
打开设置，点击
执行注册
