收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
基本信息
-
标准号：
GB/T 16886.12-2005
-
名称：
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
-
英文名称：
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
-
状态：
废止
-
类型：
国家标准
-
性质：
推荐性
-
发布日期：
2005-03-23
-
实施日期：
2005-12-01
-
废止日期：
2018-07-01
-
相关公告：
修订公告【关于批准发布《养老机构服务质量基本规范》等1090项国家标准、4项国家标准修改单和51项国家标准外文版的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医疗器械综合（C30）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
相关标准
相关部门
-
主管部门：
国家食品药品监督管理局
-
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
相关人员
关联标准
-
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
-
SN/T 1672.2-2005
进出口医用设备检验规程 第2部分：全身螺旋CT扫描仪
-
YY/T 0916.1-2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第1部分：通用要求
-
YY 0634-2008
眼科仪器 眼底照相机
-
YY/T 0313-2014
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求
-
YY/T 0879.1-2013
医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法
-
YY/T 0033-1990
无菌医疗器具生产管理规范
-
GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
-
YY/T 0638-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
-
YY/T 1738-2020
医用电气设备能耗测量方法
-
YY/T 0878.3—2019
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
-
GB/Z 17994-1999
编写和使用医用电气设备教材的导则
-
T/CSBME 001.3-2018
DEHCH增塑聚氯乙烯(PVC) 第3部分：输液输血器具专用料
-
YY 0834-2011
医用电气设备 第二部分：医用电热毯、电热垫和电热床垫 安全专用要求
-
YY/T 1437-2016
医疗器械 YY/T0316应用指南
-
GB/T 17995-1999
管理、医疗、护理人员安全使用医用电气设备导则
-
T/CSBME 017-2020
一次性医用防护隔离衣
-
YY 1727-2020
口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
-
YY/T 1465.6-2019
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群
-
SN/T 3062.4-2011
进口医疗器械灭菌包装 第4部分：材料和预成型无菌屏障系统要求
打开设置，点击
执行注册
