收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0291-2007 医用X射线设备环境要求及试验方法
Environmental requirements and test methods for medical X-ray equipment基本信息
- 标准号:YY/T 0291-2007
- 名称:医用X射线设备环境要求及试验方法
- 英文名称:Environmental requirements and test methods for medical X-ray equipment
- 状态:被代替
- 类型:行业标准
- 性质:推荐性
- 发布日期:2007-01-31
- 实施日期:2008-01-01
- 废止日期:暂无
- 相关公告:
分类信息
- ICS分类:【 】
- CCS分类:【 】
- 行标分类:【 】
描述信息
- 前言:本标准代替YY/T0291-1997《医用X 射线设备环境要求及试验方法》。
本标准与YY/T0291-1997相比主要变化如下:
---按GB/T1.1-2000的要求,对标准的条款作了重新编排;
---第1章和4.2按GB/T14710-1993相关章的条文作了修改;
---4.1中增加了GB9706.1和GB9706.3的有关电源的章节的要求;
---5.3.3运输试验修改了行车路面、行车距离和行车速度的要求;
---高温贮存试验的要求按GB/T14710-1993由70℃改为55℃;
---贮存恢复时间按GB/T14710-1993改为不小于4h或由产品标准规定,并且相应更改了附录A 表A.1中的恢复时间;
---5.1中第一个破折号中的该项试验明确为气候环境试验,并删去了举例部分。第五个破折号改为如果产品标准对环境试验条件有特殊要求时,应按产品标准规定执行。
---5.3.1.7 中第一个破折号中初始检测、中间或最后检测的项目及要求,改为由产品标准规定。
---按Ⅰ组和Ⅱ组不同的要求,将图1和图2分拆成4个图,并将图中相关试验的文字说明移到该试验时序段的正上方,并删去了温度变化时的通电试验要求;
---附录A 由资料性附录更改为规范性附录;
---附录A 中表A.1中脚注c(1)增加了对初始检测的说明。
本标准的附录A 为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用X 线设备及用具标准化分技术委员会归口。
本标准起草单位:上海西门子医疗器械有限公司、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。
本标准主要起草人:梅伟铭、王寿民。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:YY/T0291-1997。 - 适用范围:本标准规定了医用X射线设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求及试验方法等。
本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性 - 引用标准:下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB9706.1-1995 医用电气设备 第一部分:安全通用要求(idtIEC60601:1988)
GB9706.3-2000 医用电气设备 第2部分:诊断X 射线发生装置的高压发生器安全专用要求(idtIEC60601-2-7:1998)
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
相关标准
- 代替标准:YY/T 0291-1997
- 引用标准:GB 9706.1-1995 GB 9706.3-2000 GB/T 14710-1993
相关部门
- 起草单位:上海西门子医疗器械有限公司 辽宁省医疗器械产品质量监督检验所
相关人员
暂无
关联标准
- YY 0307-1998 连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机
- YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
- YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金属股骨颈固定钉
- YY/T 1175-2010 肿瘤标志物定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
- YY/T 0061—2021 特定电磁波治疗器
- YY 1048-2016 心肺转流系统 体外循环管道
- YY/T 1611-2018 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(免疫层析法)
- YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
- YY/T 0064-2016 医用诊断X射线管组件电气及负载特性
- YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
- YY 0464-2003 一次性使用血液灌流器
- YY 0043-2005 医用缝合针
- YY 0650-2008 妇科射频治疗仪
- YY/T 0988.11-2016 外科植入物涂层 第11部分:磷酸钙涂层和金属涂层拉伸试验方法
- GB 9706.228-2020 医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
- YY/T 0745-2009 遥控透视X射线机专用技术条件
- YY/T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性
- YY/T 0077-2013 喉钳通用技术条件
- YY/T 0938-2014 B型超声诊断设备核查指南
- YY 0605.12-2007 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金