收藏到云盘
纠错反馈
YY 0600.1-2007 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第1部分:家用呼吸支持设备
Lung ventilators for medical use—Particular requirements for basic safety and essential performance—Part 1:Home-care ventilatory support devices
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
麻醉、呼吸和复苏设备(11.040.10)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
手术室设备(C46)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
YY0600《医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求》,由下列部分组成:
---第1部分:家用呼吸支持设备;
---第2部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机;
---第3部分:急救和转运用呼吸机。
YY0600的其他部分将陆续制定:
---第4部分:人工呼吸设备;
---第5部分:气动急救复苏设备。
本部分为YY0600的第1部分,修改采用国际标准ISO106516:2004《医用呼吸机---基本安全和主要性能专用要求---第6部分:家用呼吸支持设备》(英文版)。本部分与ISO106516:2004的主要差异如下:
---本部分将ISO106516:2004第2章规范性引用文件调整为1.101;将第3章术语和定义调整为第2章,与通用标准编号保持一致;
---第46章修改为不采用;
---第56.3bb)高压输入口的接头修改为符合ISO5359中表2和图3的规定;
---删除了附录BB;
---本部分中的单位hPa均换算为kPa。
本部分是基于GB9706.1-2007(IEC60601-1:1988+Amd1:1991 +Amd2:1995,IDT)《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》的专用标准,与GB9706.1 配套一起使用,并与GB9706.1-2007(IEC60601-1:1988+Amd1:1991 +Amd2:1995,IDT)同期实施。
本部分第36章电磁兼容与YY0505-2005《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》同期实施。
本部分的附录AA 为资料性附录。
本部分由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会提出并归口。
本部分起草单位:上海德尔格医疗器械有限公司。
本部分主要起草人:丁德平、李理。
-
适用范围:
除下述部分外,GB 9706.1—2007第1章适用。
修改:
YY 0600的本部分规定了家用呼吸支持设备的基本安全和主要性能的要求,该设备适用于不必使用符合YY 0600.2家用呼吸机的患者,主要用在家庭护理也可用在其他地方(如医疗保健部门)。
若YY 0600的本部分的要求取代或修改了通用标准要求的部分,则该要求优先于相应的通用要求。
-
引用标准:
下列文件中的条款通过YY0600的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T4999-2003 麻醉呼吸设备 术语(ISO4135:2001,IDT)
GB/T5332-1985 可燃液体和气体引燃温度试验方法(eqvIEC60079-4:1975)
GB7144-1999 气瓶颜色标志
GB9706.1 医用电气设备 第1 部分:安全通用要求(GB9706.1-2007,IEC60601-1:1988+Amd1:1991+Amd2:1995,IDT)
GB/T19974-2005 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和日常控制的通用要求(ISO14937:2000,IDT )
YY/T0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(ISO14971:2000,IDT)
YY0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路(ISO5367:2000,IDT)
YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(ISO15223:2000,IDT)
YY0505-2005 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验(IEC60601-1-2:2001,IDT)
YY1040.1-2003 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分:锥头与锥套(ISO5356-1:1996,IDT)
ISO5356-2 麻醉呼吸设备---圆锥接头---第2部分:螺纹承重接头
ISO5359 用于医疗气体系统的低压软管组件
ISO5362 麻醉储气袋
ISO7396-1 医用气体管道系统---第1部分:压缩医用气体和真空管道
ISO15001 麻醉和呼吸设备---氧兼容性
IEC60601-1-8:2003 医用电气设备---第18部分:安全通用要求---并列标准:报警系统---要求、测试和指南---医用电气设备医用电气系统的报警系统通用要求和指南
相关标准
-
引用标准:
GB/T 4999-2003
GB/T 5332-1985
GB 7144-1999
GB 9706.1
GB/T 19974-2005
YY/T 0316-2003
YY 0461-2003
YY 0466-2003
YY 0505-2005
YY 1040.1-2003
ISO 5356-2
ISO 5359
ISO 5362
ISO 7396-1
ISO 15001
IEC 60601-1-8:2003
-
采用标准:
ISO 10651-6:2004 (修改采用 MOD)
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY 0333-2002
软组织扩张器
-
YY/T 1702-2020
牙科学 增材制造 口腔固定和活动修复用激光选区熔化金属材料
-
YY 1105-2008
电动洗胃机
-
YY/T 1240-2014
D-二聚体定量检测试剂(盒)
-
YY 0341.2—2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求
-
YY/T 1477.3-2016
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第3部分: 评价液体控制性能的体外创面模型
-
YY 9706.234-2021
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 0294.1-2016
外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢
-
YY 0204-1995
药用辅料 亚硫酸氢钠
-
YY/T 0606.15-2014
组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验
-
YY/T 0019.2-2011
外科植入物 髓内钉系统 第2部分:髓内针
-
YY/T 0663.1-2021
心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体
-
YY 0079.1-1992
银夹
-
YY/T 1477.5-2020
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分:评价止血性能的体外模型
-
YY 0572-2015
血液透析及相关治疗用水
-
YY/T 0853-2011
医用静脉曲张压缩袜
-
YY/T 0707-2020
移动式摄影X射线机专用技术条件
-
YY/T 0980.1-2016
一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求
-
YY/T 0031-2008
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
-
YY/T 0086-1992
药品冷藏箱