收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0086-2007 药品冷藏箱
Pharmaceutical refrigerator
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
其他医疗设备(11.040.99)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
公共医疗设备(C47)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准代替YY0086-1992《药品冷藏箱》。
本标准与YY0086-1992相比主要变化如下:
---删除了5.5 耗电量、5.3.7 电机绕组温度、5.3.8 绝缘电阻、5.3.9 整机耐压、5.3.10漏电流、5.3.11 接地电阻、5.3.17 压缩机电机等条款;
---增加了电气安全要求和环境试验要求。
本标准电气安全要求全面采用GB4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》。
本标准环境试验要求全面采用GB/T14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》。
自本标准实施之日起YY0086-1992《药品冷藏箱》废止。
附录A 为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由辽宁省医疗器械产品质量监督检验所归口。
本标准起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所、海尔医用低温科技有限公司。
本标准主要起草人:孙兆安、牛愉涛。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:YY0086-1992。
-
适用范围:
本标准规定了药品冷藏箱(以下简称冷藏箱)的主要技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输、贮存等要求。
本标准适用于容积为600 L以下,箱内温度范围为2℃~14℃电机驱动压缩式全封闭型制冷系统的冷藏箱,该产品供医药卫生、科研部门储存药品和生物制品。
-
引用标准:
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2000 包装储运图示标志
GB4793.1-1995 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求(idtIEC1010-1:1990)
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
YY0076-1992 金属制件的镀层分类 技术条件
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0506.7-2014
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法
-
YY/T 0698.2-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
-
YY/T 0471.2-2004
接触性创面敷料试验方法 第2部分:透气膜敷料水蒸气透过率
-
YY/T 1481-2016
超声多普勒胎儿监护仪核查指南
-
DB31/T 1019-2016
上海市儿童验光配镜技术服务规范
-
YY 0011-1990
X射线摄影暗匣
-
YY/T 1525-2017
甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)
-
GB 18282.3-2009
医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统
-
YY/T 0170.1-1994
牙挺
-
YY/T 1806.2-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分:贻贝黏蛋白
-
YY/T 0870.2-2019
医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
-
YY/T 0457.5-2003
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第5部分:探测量子效率的测定
-
YY/T 1011-2014
牙科旋转器械 公称直径和标号
-
YY/T 0749-2009
超声 手持探头式多普勒胎儿心率检测仪 性能要求及测量和报告方法
-
YY/T 1744-2020
组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法
-
YY/T 0295.11-1997
晶体囊镊
-
YY/T 1264-2015
适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价
-
YY/T 1789.1-2021
体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度
-
YY/T 1012-2004
牙科手机-连轴节尺寸
-
YY/T 0105-2020
皮内针