收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0086-2007 药品冷藏箱
Pharmaceutical refrigerator
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
其他医疗设备(11.040.99)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
公共医疗设备(C47)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准代替YY0086-1992《药品冷藏箱》。
本标准与YY0086-1992相比主要变化如下:
---删除了5.5 耗电量、5.3.7 电机绕组温度、5.3.8 绝缘电阻、5.3.9 整机耐压、5.3.10漏电流、5.3.11 接地电阻、5.3.17 压缩机电机等条款;
---增加了电气安全要求和环境试验要求。
本标准电气安全要求全面采用GB4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》。
本标准环境试验要求全面采用GB/T14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》。
自本标准实施之日起YY0086-1992《药品冷藏箱》废止。
附录A 为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由辽宁省医疗器械产品质量监督检验所归口。
本标准起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所、海尔医用低温科技有限公司。
本标准主要起草人:孙兆安、牛愉涛。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:YY0086-1992。
-
适用范围:
本标准规定了药品冷藏箱(以下简称冷藏箱)的主要技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输、贮存等要求。
本标准适用于容积为600 L以下,箱内温度范围为2℃~14℃电机驱动压缩式全封闭型制冷系统的冷藏箱,该产品供医药卫生、科研部门储存药品和生物制品。
-
引用标准:
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2000 包装储运图示标志
GB4793.1-1995 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求(idtIEC1010-1:1990)
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
YY0076-1992 金属制件的镀层分类 技术条件
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0809.10-2014
外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分:组合式股骨头抗静载力测定
-
YY/T 1598-2018
组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
-
YY/T 0990-2015
聚合物基牙体修复材料临床试验指南
-
YY/T 1155—2019
全自动发光免疫分析仪
-
YY/T 1754.1-2020
医疗器械临床前动物研究 第1部分:通用要求
-
YY/T 0184-1994
输精管分离钳
-
YY/T 0458-2003
超声多普勒仿血流体模的技术要求
-
YY/T 1276-2016
医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
-
YY/T 1477.6-2020
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分:评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型
-
YY/T 0127.13-2018
口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验
-
YY/T 0119.2-2014
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分:金属脊柱螺钉
-
YY/T 1292.3-2016
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验
-
YY/T 1142-2003
医用超声诊断和监护设备频率特性的测试方法
-
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
-
YY/T 0138-1993
结晶器
-
YY/T 1817-2022
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
-
YY/T 1427-2016
外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
-
YY/T 0281-1995
口腔科手术器械连接牢固度试验方法
-
YY/T 1534-2017
医用LED设备光辐射安全分类的检测方法
-
YY/T 1708.2-2020
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第2部分:X射线计算机体层摄影设备