收藏到云盘
纠错反馈
YY 1082-2007 硬性关节内窥镜
Rigid arthroscope
基本信息
-
标准号:
YY 1082-2007
-
名称:
硬性关节内窥镜
-
英文名称:
Rigid arthroscope
-
状态:
现行
-
类型:
行业标准
-
性质:
强制性
-
发布日期:
2007-07-02
-
实施日期:
2008-08-01
-
废止日期:
暂无
-
相关公告:
暂无
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
眼科设备(11.040.70)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
其他医疗设备(11.040.99)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用光学仪器设备与内窥镜(C40)
】、
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
体外循环、人工脏器、假体装置(C45)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准是对YY91082-1999《膝关节镜》的修订。
本标准与YY91082-1999相比主要变化如下:
---对标准名称进行了规范;
---增加了型号标记和组成件代码标记;
---增加了视向角、可清晰观察范围这两项主要参数;
---增加了漏斗型目镜罩、温度变化,不得产生雾层、照度均匀性要求;
---增加了生物相容性要求。
电气连接部分全面贯彻GB 9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》和GB9706.19-2000《医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求》的有关规定,具体内容以附录A(规范性附录)的形式给出。
本标准的附录A 是规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局批准。
本标准由全国医用光学仪器标准化分技术委员会提出并归口。
本标准由沈阳沈大内窥镜有限公司起草。
本标准主要起草人:姜克让、高明贤、纪念训、张长安。
本标准历次版本发布情况为:
---ZBC40003-1989;
---YY91082-1999。
-
适用范围:
本标准规定了硬性关节内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。
本标准适用于硬性关节内窥镜(以下简称关节镜),关节镜适用于医学临床中对人体关节疾病的检查、诊断,配合相关手术系统可进行治疗。
-
引用标准:
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2000 包装储运图示标志
GB/T2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB/T6463-2005 金属和其他无机覆盖层 厚度测量方法评述
GB9706.1-1995 医用电气设备 第一部分:安全通用要求(idtIEC601-1:1988)
GB9706.19-2000 医用电气设备 第2 部分:内窥镜设备安全专用要求(idtIEC60601-2-18:1996)
GB11244-2005 医用内窥镜及附件通用要求
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验(ISO10993-1:1997,IDT)
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002,IDT)
YY0068 医用硬管内窥镜通用技术条件
YY0076-1992 金属制件镀层分类 技术条件
YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(ISO15223:2000,IDT)
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0722-2016
医用电气设备 在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器
-
GB/T 14214-2019
眼镜架 通用要求和试验方法
-
YY/T 1705-2020
外科植入物 髋关节假体陶瓷股骨头抗冲击性能测定方法
-
YY/T 1708.6-2021
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分:口腔X射线机
-
YY 1272-2016
透析液过滤器
-
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
-
YY/T 0696—2021
神经和肌肉刺激器输出特性的测量
-
YY 0118-2016
关节置换植入物髋关节假体
-
GB/T 28919-2012
康复训练器械 站立架
-
YY/T 0173-2010
手术器械 鳃轴、螺钉和铆钉
-
YY/T 0162-1994
医用超声设备档次系列 第一部分 B型超声诊断设备
-
YY/T 0698.8-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
-
YY 0900-2013
减重步行训练台
-
GB/T 14148-1993
光学玻璃眼镜片毛坯
-
YY/T 1805.3-2022
组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分:基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法
-
YY/T 0506.2-2016
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分:性能要求和试验方法
-
YY/T 1477.6-2020
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分:评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型
-
GB 11239.1-2005
手术显微镜 第1部分:要求和试验方法
-
YY/T 1505-2016
外科植入物 金属接骨螺钉自攻性能试验方法
-
GB/T 14214-2003
眼镜架 通用要求和试验方法