收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0643-2008 超声脉冲回波诊断设备性能测试方法
Methods of measuring the performance of ultrasonic pulse-echo diagnostic equipment
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
射线照相设备（11.040.50）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用超声、激光、高频仪器设备（C41）
】
-
行标分类：
描述信息
-
前言：
本标准等同采用ＩＥＣ／ＴＲ６０８５４：１９８６《超声脉冲回波诊断设备性能测试方法）（英文版）。
本标准将原文中的“本技术报告”改为“本标准”，并做了极少量的编辑性修改，不影响一致性程度。
本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ 是资料性附录。
本标准由全国医用超声设备标准化分技术委员会归口。
本标准起草单位：国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心。
本标准主要起草人：白德念。
-
适用范围：
本标准定义了描述测量脉冲回波医用诊断系统性能的参数，并给出了测试方法。
本标准适用于在0.5 MHz～25 MHz超声频率范围内采用单阵元换能器的超声诊断设备。
本标准不适用于多普勒超声系统。
-
引用标准：
暂无
相关标准
相关部门
-
起草单位：
国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心
相关人员
关联标准
-
YY/T 1182-2020
核酸扩增检测用试剂(盒)
-
YY/T 0216-1995
制药机械产品型号编制方法
-
YY 0286-1996
一次性使用滴定管式输液器
-
YY/T 0911-2014
牙科学 聚合物基代型材料
-
YY/T 0110-2009
医用超声压电陶瓷材料
-
YY/T 0127.18-2016
口腔医疗器械生物学评价 第18部分： 牙本质屏障细胞毒性试验
-
YY 0285.1-1999
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求
-
YY/T 0727.1-2009
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉
-
YY/T 1659—2019
血管内超声诊断设备通用技术要求
-
YY/T 1723-2020
高通量基因测序仪
-
YY/T 1432-2016
通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法
-
YY/T 0188.7-1995
药品检验操作规程 第7部分:化学原料药含量测定法
-
YY 0846-2011
激光治疗设备 掺钬钇铝石榴石激光治疗机
-
YY/T 0471.5-2017
接触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性
-
YY/T 0823-2011
牙科氟化物防龋材料
-
YY/T 0062-2004
X射线管组件固有滤过的测定
-
YY 0667-2008
医用电气设备 第2部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
-
YY 0338.1-2002
气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头
-
YY 0450.3-2007
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
-
YY 0042-1991
高频喷射呼吸机
打开设置，点击
执行注册
