收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 18990-2008 促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）
Luteinizing hormone（LH）test strip（Colloidal gold immunochromatographic assay）
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
实验室医学（11.100）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用化验设备（C44）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
-
前言：
本标准代替ＧＢ／Ｔ１８９９０．１～１８９９０．３—２００３《黄体生成素（ＬＨ）检测试纸》。
本标准与ＧＢ／Ｔ１８９９０．１～１８９９０．３—２００３相比，主要变化内容如下：
———将原标准第１部分～第３部分整合修订为一个标准；
———按《体外诊断试剂注册管理办法》（试行）中的相关要求修改产品名称；
———修改了术语和定义；
———增加了“物理性状”的技术要求和试验方法；
———修改了“临界值”的技术要求和试验方法；
———删去“特异性”要求中“与ＨＣＧ 的交叉反应”；
———修改了“重复性”的技术要求和试验方法；
———修改了“稳定性”的技术要求和试验方法；
———增加了“批间差”的技术要求和试验方法。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：昆明云大生物技术有限公司，北京市医疗器械检验所。
本标准主要起草人：马岚、张新梅、周剑雷、邓双胜、赵力生。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
———ＧＢ／Ｔ１８９９０．１—２００３，ＧＢ／Ｔ１８９９０．２—２００３，ＧＢ／Ｔ１８９９０．３—２００３。
-
适用范围：
本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。
本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸（以下简称试纸）。
-
引用标准：
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ／Ｔ１９１ 包装储运图示标志（ＧＢ／Ｔ１９１—２００８，ＩＳＯ７８０：１９９７，ＭＯＤ）
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1713-2020
胶体金免疫层析法检测试剂盒
-
YY/T 1811-2022
补体4测定试剂盒（免疫比浊法）
-
SN/T 5108-2019
国境口岸轮状病毒、星状病毒、诺如病毒、札如病毒四联HRMA检测方法
-
YY/T 1226-2022
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒
-
GB/T 26124-2011
临床化学体外诊断试剂（盒）
-
YY/T 0087-2004
电泳装置
-
GB/T 40966-2021
新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求
-
GB/T 21759-2008
化学品 慢性毒性试验方法
-
GB/T 21787-2008
化学品 啮齿类动物神经毒性试验方法
-
YY/T 1231-2014
肌酐测定试剂(盒)(肌氨酸氧化酶法)
-
GB/T 21767-2008
化学品 体内哺乳动物肝细胞非程序性DNA合成(UDS)试验方法
-
YY/T 1525-2017
甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）
-
YY/T 0653-2008
血液分析仪
-
YY/T 1462-2016
甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)
-
GB/T 30224-2013
刚地弓形虫试验临床应用
-
GB 12258-1990
医用低速离心机
-
YY/T 1427-2016
外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
-
YY/T 1196-2013
氯测定试剂盒（酶法）
-
YY/T 0501-2014
尿液干化学分析质控物
-
GB/T 21605-2008
化学品急性吸入毒性试验方法
打开设置，点击
执行注册
