收藏到云盘
纠错反馈
GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the safety 0f high frequency surgical equipment
基本信息
-
标准号：
GB 9706.4-2009
-
名称：
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求
-
英文名称：
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the safety 0f high frequency surgical equipment
-
状态：
现行
-
类型：
国家标准
-
性质：
强制性
-
发布日期：
2009-05-06
-
实施日期：
2010-03-01
-
废止日期：
暂无
-
相关公告：
实施公告【】
修订公告【关于批准发布《医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求》等15项强制性国家标准的公告】
-
-
阅读或下载
使用APP、PC客户端等功能更强大
-
网页在线阅读
体验阅读、搜索等基本功能
-
用户分享资源
来自网友们上传分享的文件
-
纸书购买
平台官方及网友推荐
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
外科器械和材料（11.040.30）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
医用超声、激光、高频仪器设备（C41）
】
-
行标分类：
暂无
描述信息
-
前言：
本部分的全部技术内容为强制性。
医用电气设备标准为系列标准,该系列标准主要由两大部分组成:
---第1部分:医用电气设备的安全通用要求;
---第2部分:医用电气设备的安全专用要求。
本部分为医用电气设备第2 部分中的高频手术设备安全专用要求。本部分应与国家标准
GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。本部分中的要求优先适用于该标准中的相应条款。
本部分等同采用国际标准IEC60601-2-2:2006《医用电气设备 第22部分:高频手术设备安全专用要求》。
为了便于使用,对IEC60601-2-2:2006做了下列编辑性修改:
---对于标准中引用的其他国际标准,若已转化为我国标准,将引用的国际标准号替换为相应的国家标准号;
---删除IEC60601-2-2:2006标准中的封面和前言。
本部分代替GB9706.4-1999《医用电气设备 第二部分:高频手术设备安全专用要求》。
本部分与GB9706.4-1999相比较,主要差异包括:
---对术语和定义中的内容进行增补;
---在使用说明书中增加了额定附件电压和可监测中性电极的说明要求;
---在高频漏电流中增加了不同高频患者电路之间的横向耦合要求;
---增加了高频手术设备在单一故障状态下不正确输出的要求;
---对56.11的内容做了重新编排和补充;
---将原标准中第101章更换为第59章,并增加了较大篇幅的内容和要求。
本部分附录L、附录AA、附录BB是资料性附录。
本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。
本部分起草单位:上海市医疗器械检测所、上海沪通电子有限公司。
本部分主要起草人:许跃民、陆锷、沈积仁。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB9706.4-1992、GB9706.4-1999。
-
适用范围：
本专用标准规定了高频手术设备和2.1.110中定义的医用高频附件的安全要求，这种设备和附件以下称为高频手术设备。
额定输出功率不超过50 W的高频手术设备(如微型电凝器，或者用于牙科或眼科的设备)被排除于本专用标准的某些要求之外，这些排除会在相关要求中指明。
-
引用标准：
暂无
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0077-2013
喉钳通用技术条件
-
YY/T 0458-2003
超声多普勒仿血流体模的技术要求
-
GB 9706.205-2020
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 0295.1-2005
医用镊通用技术条件
-
YY 1493-2016
重力控制型腹膜透析设备
-
YY/T 1704.2-2020
一次性使用宫颈扩张器 第2部分：膨胀式
-
YY 0333-2010
软组织扩张器
-
GB 11234-2006
宫腔形宫内节育器
-
YY/T 1276-2016
医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
-
YY/T 0172-2014
子宫探针
-
YY/T 1564-2017
心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法
-
YY 0284-1996
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件
-
YY/T 0596-2006
医用剪
-
YY/T 1698-2020
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
-
YY/T 0995-2015
人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义
-
YY 0053-2016
血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
-
GB 9706.4-1999
医用电气设备 第2部分:高频手术设备安全专用要求
-
YY/T 0449-2018
超声多普勒胎儿监护仪
-
YY 0053-2008
心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
-
YY/T 0108-2008
超声诊断设备M模式试验方法
打开设置，点击
执行注册
