收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法
Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use—Part 1:Salt test method to assess filtration performance
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
麻醉、呼吸和复苏设备(11.040.10)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
手术室设备(C46)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
YY/T0753《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器》,包括以下几部分:
---第1部分:评价过滤性能的盐试验方法;
---第2部分:非过滤方面。
本部分是YY/T0753的第1部分。
YY/T0753的本部分等同采用ISO23328-1:2003《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法》。
本部分的附录A 是规范性附录,附录B、附录C 和附录D 是资料性附录。
本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会(SAC/TC116)提出并归口。
本标准主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心。
本标准主要起草人:吴平、宋金子、万敏、张博。
-
适用范围:
YY/T 0753的本部分给出了短期空气中氯化钠颗粒挑战试验方法,用以评价用于过滤呼吸气体的呼吸系统过滤器的过滤性能。
本部分适用于临床呼吸系统用呼吸系统过滤器。本部分不适用于其他类型的过滤器,如用于防护真空源或气体采样管线中用于过滤压缩气体或用于保护生物呼吸测量试验设备的过滤器。
注: 呼吸系统过滤器的非过滤方面见YY/T 0753.2。
-
引用标准:
暂无
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1766.1-2021
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第1部分: 调制传递函数评价
-
YY/T 1833.2-2022
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分:数据集通用要求
-
YY/T 0606.13-2008
组织工程医疗产品 第13部分:细胞自动计数法
-
YY 0259.2-1997
安瓿超声波清洗机
-
YY/T 0314-2021
一次性使用人体静脉血样采集容器
-
YY/T 0927-2014
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南
-
YY/T 1799-2020
可重复使用医用防护服技术要求
-
YY/T 0573.4—2020
一次性使用无菌注射器 第4部分:防止重复使用注射器
-
YY 0242-1996
医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料
-
YY/T 1839-2022
心肺转流系统 静脉气泡捕获器
-
YY/T 1268-2015
环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效
-
YY/T 0194-1994
医用钳头端摆动量测定方法
-
YY 0778-2018
射频消融导管
-
YY/T 1781-2021
金属U型钉力学性能试验方法
-
YY/T 1477.3-2016
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第3部分: 评价液体控制性能的体外创面模型
-
YY/T 1803-2021
聚乙烯醇止血海绵
-
GB 11747-1989
电动呼吸机
-
YY/T 1426.1-2016
外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件
-
YY/T 1477.5-2020
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分:评价止血性能的体外模型
-
YY 0118-2016
关节置换植入物髋关节假体