收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0734.3-2009 清洗消毒器 第3部分:对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验
Washer-disinfector—Part 3:Requirements and tests for washer-disinfectors employing thermal disinfection for human waste containers
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
消毒和灭菌(11.080)
消毒设备(11.080.10)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
公共医疗设备(C47)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
YY/T0734《清洗消毒器》分为三个部分:
---第1部分:通用要求、术语定义和试验;
---第2部分:对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验;
---第3部分:对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验。
本部分为YY/T0734的第3部分。
本部分对应于ISO15883-3:2006《对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验》(英文版),与ISO15883-3:2006的一致性程度为非等效。
本部分与ISO15883?3:2006的主要差异有:
---调整了标准的结构形式;
---增加了本部分的第6章、第7章和第8章的内容,并补充了部分的试验方法;
---删除了与第1部分重复的有关内容,如水质量等。
本部分的附录A 为规范性附录,附录B为资料性附录。
本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。
本部分起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、洁定贸易(上海)有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、昆山市超声仪器有限公司。
本部分主要起草人:胡昌明、黄秀莲、冯丹茜、张洁、朱晓明、朱玲燕。
-
适用范围:
YY/T 0734的本部分规定了采用单个运行周期对盛接人体废弃物容器进行清空、冲洗、清洁和湿热消毒的清洗消毒器的专用要求。
本部分要求与YY/T 0734.1—2009中规定的通用要求合并使用。
-
引用标准:
下列文件中的条款通过YY/T0734的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
YY/T0734.1-2009 清洗消毒器 第1 部分:通用要求、术语定义和试验(ISO15883-1:2006,NEQ)
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1715-2020
外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料
-
YY/T 0909-2013
一次性使用低阻力注射器
-
GB/T 14728.1-2006
双臂操作助行器要求和试验方法 第1部分:框式助行架
-
YY/T 1656-2020
吗啡检测试剂盒(胶体金法)
-
YY/T 1629.5-2020
电动骨组织手术设备刀具 第5部分:锯片
-
YY/T 1447-2016
外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估
-
YY/T 1465.3-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法
-
YY/T 1662—2019
生化分析仪用质控物
-
YY/T 0296-1997
一次性使用注射针——识别色标
-
YY 0115-1993
一次性使用采血器
-
YY/T 0606.25-2014
组织工程医疗产品 第25部分:动物源性生物材料DNA残留量测定法:荧光染色法
-
YY/T 1293.6-2020
接触性创面敷料 第6部分:贻贝黏蛋白敷料
-
YY 0290.1-1997
人工晶体 第1部分: 术语
-
YY 1145-2003
人工心肺机术语
-
YY/T 1476-2016
超声膀胱扫描仪通用技术条件
-
YY/T 0878.3-2019
医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
-
YY/T 1293.2-2016
接触性创面敷料 第2部分:聚氨酯泡沫敷料
-
YY/T 0681.16—2019
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
-
YY/T 1704.3-2021
一次性使用宫颈扩张器 第3部分:球囊式
-
YY/T 0616.5-2019
一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透持续接触试验方法