收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0110-2009 医用超声压电陶瓷材料
Piezoelectric materials for medical ultrasound
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
射线照相设备(11.040.50)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用超声、激光、高频仪器设备(C41)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准代替YY/T0110-1993《医用超声压电陶瓷材料》。
本标准与YY/T0110-1993相比的主要变化如下:
a) 根据最新的国家标准更新了规范性引用文件。
b) 根据医用超声压电陶瓷材料的发展,很多新材料虽然满足旧标准中的自由相对电容率的要求,但纵向压电应变常数、机械品质因数等参数与旧标准不匹配,特别是将钛酸铅定义为中功率发射型用材料不太准确。故根据GB/T3388对材料功能的规定,结合医用超声压电陶瓷材料的特点对医用超声压电陶瓷材料进行了重新分类。
c) 医用超声压电陶瓷材料的主要性能要求中,增加了纵向机电耦合系数犽33、纵向长度伸缩振动频率常数犖3 及纵向声速V3D、厚向声速VtD。
d) 修订了原标准表1 中温度稳定性Δεr3T/εr3
T、纵向压电应变常数犱33、径向频率常数犖d 书写错误。
e) 修订了检验规则,根据医用超声压电陶瓷材料生产的特点,材料的检验方法中增加了试样制作,同时考虑试样数目较小,故对检验的合格判据进行了直接表述。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
本标准主要起草单位:昆山日盛电子有限公司、国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人:鄢英杰、姚斌、忙安石、蒋时霖。
本标准于1993年2月首次发布。
-
适用范围:
本标准规定了医用超声压电陶瓷材料分类、要求、试验方法及检验规则。
本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。
-
引用标准:
下列标准中所包含的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T2413-1981 压电陶瓷材料体积密度测量方法
GB/T2414.1-1998 压电陶瓷材料性能试验方法 圆片径向伸缩振动模式
GB/T3388-2002 压电陶瓷材料型号命名方法
GB/T3389.1-1996 铁电压电陶瓷词汇
GB/T3389-2008 压电陶瓷材料性能测试方法 性能参数的测试
GB/T6427-1999 压电陶瓷振子频率温度稳定性的测试方法
GB/T11309-1989 压电陶瓷材料性能测试方法 纵向压电应变常数犱33的准静态测试
GB/T11310-1989 压电陶瓷材料性能测试方法 相对自由介电常数温度特性的测试
GB/T15750-2008 压电陶瓷材料性能测试方法 老化性能的测试
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0756-2009
光学和光学仪器 激光和激光相关设 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
-
YY/T 0127.12-2008
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验
-
YY 0045-1991
普通产床
-
YY/T 1465.2-2016
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法
-
YY/T 1214—2019
人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
-
YY/T 0290.6-2021
眼科光学 人工晶状体 第6部分:有效期和运输稳定性
-
YY/T 1706.1-2020
外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分:通用要求
-
YY/T 1172-2010
医学实验室质量管理术语
-
YY 0055-2002
牙科设备 光固化机
-
YY/T 1564-2017
心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法
-
YY/T 0698.2-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
-
GB 9706.243-2021
医用电气设备 第2-43部分:介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 1642—2019
一次性使用医用防护帽
-
YY/T 1204-2021
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
-
YY 0785-2010
临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求
-
YY/T 0182-1994
宫内节育器取出钩
-
YY/T 0971-2016
放射治疗用多元限束装置 性能和试验方法
-
YY/T 1841-2022
心脏电生理标测系统
-
YY/T 1616-2018
组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
-
YY 0585.2—2019
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分:附件