收藏到云盘
纠错反馈
YY 1090-2009 超声理疗设备
Ultrasonic physiotherapy equipment
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
射线照相设备(11.040.50)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
治疗设备(11.040.60)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用超声、激光、高频仪器设备(C41)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准的4.7和4.10为推荐性要求,其余为强制性要求。
本标准代替YY/T1090-2004《超声理疗设备》。
本标准与YY/T1090-2004相比主要变化如下:
a) 将推荐性标准改为强制性标准;
b) 简化了第3章术语和定义,删除了原标准第4章符号表和第5章基本参数;
c) 按GB9706.7、YY/T0750-2009对性能要求进行了必要的增减;
d) 删除了原标准第7章测量条件和试验设备;
e) 简化了对试验方法的阐述,本标准的主要性能试验方法直接引用YY/T0750-2009;
f) 对检验规则进行了修改,简化了出厂检验的内容;
g) 删除了原标准第10章标志、包装;
h) 删除了原标准中用来描述试验方法原理的规范性和资料性附录A、附录B和附录C;
i) 全面贯彻通用安全标准GB9706.1,删除了规范性附录D。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
本标准起草单位:国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心。
本标准主要起草人:忙安石、王志俭。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---ZBC42012-1989;
---YY91090-1999;
---YY/T1090-2004。
-
适用范围:
本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。本标准适用于频率范围0.5 MHz~5 MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备(以下简称设备),本标准不适用于有效声强大于3 W/cm 2以上或采用聚焦超声波的设备。
-
引用标准:
GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求(IEC60601?1:1988,IDT)
GB9706.7-2008 医用电气设备 第2?5 部分:医用超声理疗设备安全专用要求(IEC60601-2-5:2000,IDT)
GB/T14710 医用电器环境要求及试验方法
YY/T0750-2009 超声理疗设备 0.5 MHz~5 MHz频率范围内声场要求和测量方法(IEC61689:2007,IDT)
相关标准
相关部门
-
起草单位:
国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心
相关人员
关联标准
-
YY/T 0924.2-2014
外科植入物 部分和全膝关节假体部件 第2部分:金属、陶瓷及塑料关节面
-
YY/T 1826-2021
B群链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
-
YY/T 0085.2-1992
预真空压力蒸汽灭菌器
-
YY/T 0295.5-1997
解剖镊
-
YY/T 0190-2008
肛门镜
-
GB/T 20013.4-2010
核医学仪器 例行试验 第4部分:放射性核素校准仪
-
YY/T 0125-1993
药用中间体 聚乙烯吡咯烷酮
-
YY 0334-2002
硅橡胶外科植入物通用要求
-
YY/T 0854.2-2011
全棉非织造布外科敷料性能要求 第2部分:成品敷料
-
YY/T 0737-2009
医用X射线摄影床专用技术条件
-
YY/T 0491-2004
心脏起搏器 植入式心脏起搏器用的小截面连接器
-
YY/T 1768.1-2021
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统
-
YY/T 0998-2015
半导体升降温治疗设备
-
YY/T 0681.3-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
-
YY 0286.4-2006
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器
-
YY 0197.1-1995
医用X射线管详细规范 XD1-3/100 X射线管
-
YY/T 0746-2009
车载X射线机专用技术条件
-
YY/T 0734.5-2020
清洗消毒器 第5部分:对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器要求和试验
-
YY/T 1588-2018
降钙素原测定试剂盒
-
YY/T 1458-2016
抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)