收藏到云盘
纠错反馈
YY 1090-2009 超声理疗设备
Ultrasonic physiotherapy equipment
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
射线照相设备(11.040.50)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
治疗设备(11.040.60)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用超声、激光、高频仪器设备(C41)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准的4.7和4.10为推荐性要求,其余为强制性要求。
本标准代替YY/T1090-2004《超声理疗设备》。
本标准与YY/T1090-2004相比主要变化如下:
a) 将推荐性标准改为强制性标准;
b) 简化了第3章术语和定义,删除了原标准第4章符号表和第5章基本参数;
c) 按GB9706.7、YY/T0750-2009对性能要求进行了必要的增减;
d) 删除了原标准第7章测量条件和试验设备;
e) 简化了对试验方法的阐述,本标准的主要性能试验方法直接引用YY/T0750-2009;
f) 对检验规则进行了修改,简化了出厂检验的内容;
g) 删除了原标准第10章标志、包装;
h) 删除了原标准中用来描述试验方法原理的规范性和资料性附录A、附录B和附录C;
i) 全面贯彻通用安全标准GB9706.1,删除了规范性附录D。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
本标准起草单位:国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心。
本标准主要起草人:忙安石、王志俭。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---ZBC42012-1989;
---YY91090-1999;
---YY/T1090-2004。
-
适用范围:
本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。本标准适用于频率范围0.5 MHz~5 MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备(以下简称设备),本标准不适用于有效声强大于3 W/cm 2以上或采用聚焦超声波的设备。
-
引用标准:
GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求(IEC60601?1:1988,IDT)
GB9706.7-2008 医用电气设备 第2?5 部分:医用超声理疗设备安全专用要求(IEC60601-2-5:2000,IDT)
GB/T14710 医用电器环境要求及试验方法
YY/T0750-2009 超声理疗设备 0.5 MHz~5 MHz频率范围内声场要求和测量方法(IEC61689:2007,IDT)
相关标准
相关部门
-
起草单位:
国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心
相关人员
关联标准
-
YY/T 0173.12-1994
手术器械 圆柱头鳃轴螺钉
-
YY/T 1500-2016
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
-
YY 1741-2021
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒
-
YY/T 0793.4-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分:血液透析和相关治疗用透析液质量
-
YY/T 1571-2017
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
-
YY/T 1832-2022
运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法
-
YY/T 0058-2015
牙科学 病人椅
-
YY 0650-2008
妇科射频治疗仪
-
YY 0945.2-2015
医用电气设备 第2部分:带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求
-
YY 0218.4-1995
塞塞封腊机
-
YY/T 1590-2018
心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
-
YY/T 0806-2010
医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料
-
YY/T 1422-2016
血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
-
YY 1271-2016
心肺流转系统 一次性使用吸引管
-
YY/T 0130-1993
医用X射线设备及用具标准体系表
-
YY/T 1106-2008
电动手术台
-
YY 0710-2009
牙科学 聚合物基冠桥材料
-
YY 0197.5-1995
医用X射线管详细规范 XD51-20、40/100和XD51-20、40/125旋转阳极X射线管
-
YY/T 1658—2019
输液输血器具中环己酮溶出量的测定方法
-
YY 0593-2005
超声经颅多普勒血流分析仪