收藏到云盘
纠错反馈
GB 18282.3-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统
Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test
基本信息
分类信息
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
消毒和灭菌(11.080)
消毒和灭菌综合(11.080.01)
】
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
公共医疗设备(C47)
】
行标分类:
暂无
描述信息
前言:
本部分的全部技术内容为强制性。 GB18282《医疗保健产品灭菌 化学指示物》标准由以下几部分组成: ---第1部分:通则; ---第3部分:用于BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物系统; ---第4部分:用于替代性BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物; ---第5部分:用于BD 类空气排除测试的二类指示物。 本部分为GB18282的第3部分。 本部分等同采用ISO111403:2007《医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物系统》。 本部分与ISO111403:2007相比,主要差异如下: ---按照GB/T1.1的要求进行了一些编辑上的修改; ---删除国际标准的前言; ---对于本部分中引用的其他国际标准,若已转化为我国标准,本部分将引用的国际标准号替换为相应的国家标准号,并注明采用关系。 本部分的附录A~附录K 为规范性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。 本部分起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、北京麦迪锦诚医疗器械有限责任公司、山东新华医疗器械股份有限公司。 本部分主要起草人:卢文娟、卢忠、袁秦、胡相华、吕连生、王久儒。
适用范围:
GB 18282的本部分规定了用于已包装的(例如器械)和多孔的负载灭菌用蒸汽灭菌器蒸汽渗透测试中所使用的化学指示物的要求。作此用途的指示物即为ISO 11140-1中所述的二类指示物。符合GB 18282的本部分要求的指示物应结合符合EN 285要求的标准测试包一并使用。GB 18282的本部分对标准测试包的性能不作考虑,仅对指示物系统的性能作要求。
引用标准:
下列文件中的条款通过GB18282 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。 GB/T11501 摄影 密度测量 第3部分:光谱条件(GB/T11501-2008,ISO5-3:1995,IDT) GB/T12823.1 摄影 密度测量 第1 部分:术语、符号和表示法(GB/T 12823.1-2008,ISO5-1:1984,IDT) GB/T12823.4-2008 摄影 密度测量 第4部分:反射密度的几何条件(ISO54:1995,IDT) ISO187:1990 纸、纸板和纸浆 处理和试验的标准大气条件、环境监测和试样处理程序 ISO2248 包装 运输包装件 跌落试验 ISO5457 技术制图 图纸幅面和格式 ISO5636-3 纸和纸板 透气度的测定(中等范围) 第3部分:本特生法 ISO11140-1:2005 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则 ISO/CIE10526:1999 比色法用CIE 标准施照体 EN285:2006 灭菌 蒸汽灭菌器 大型灭菌器
相关标准
相关部门
归口单位:
全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC
200)
主管部门:
全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC
200)
起草单位:
山东新华医疗器械股份有限公司
国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
北京麦迪锦诚医疗器械有限责任公司
相关人员
关联标准
DB3301/T 0295-2019
杭州市餐饮场所燃气安全使用规程
YY/T 1687-2019
煮沸消毒器
GB 18281.2-2015
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物
YY/T 1264-2015
适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价
YY/T 1479-2016
薄膜过滤器的无菌试验方法
GB/T 18280.3-2015
医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分:剂量测量指南
GB/T 35267-2017
内镜清洗消毒器
YY/T 1733-2020
医疗器械辐射灭菌 辐照装置剂量分布测试指南
GB/T 19633.2-2015
最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求
YY 0646-2008
小型蒸汽灭菌器 自动控制型
GB 18281.2-2000
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物
GB/T 19973.2-2005
医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验
YY 0215.2-1995
臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件
YY/T 1302.2-2015
环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求
JB 20001-2003
大容量注射剂、小容量注射剂灭菌器
YY/T 1737-2020
医疗器械生物负载控制水平的分析方法
SN/T 5473.1-2022
出口医疗器械检验技术要求 第1部分:呼吸机
YY/T 0802-2010
医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息
YY/T 0158-2013
压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈
T/GZBC 17-2019
医疗机构内患者定位追踪物联网技术要求