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GB 18282.3-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统

Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test
基本信息
  • 标准号:
    GB 18282.3-2009
  • 名称:
    医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统
  • 英文名称:
    Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    国家标准
  • 性质:
    强制性
  • 发布日期:
    2009-11-15
  • 实施日期:
    2010-12-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    实施公告【】
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 消毒和灭菌(11.080) 消毒和灭菌综合(11.080.01)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 公共医疗设备(C47)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    本部分的全部技术内容为强制性。
    GB18282《医疗保健产品灭菌 化学指示物》标准由以下几部分组成:
    ---第1部分:通则;
    ---第3部分:用于BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物系统;
    ---第4部分:用于替代性BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物;
    ---第5部分:用于BD 类空气排除测试的二类指示物。
    本部分为GB18282的第3部分。
    本部分等同采用ISO111403:2007《医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD 类蒸汽渗透测试的二类指示物系统》。
    本部分与ISO111403:2007相比,主要差异如下:
    ---按照GB/T1.1的要求进行了一些编辑上的修改;
    ---删除国际标准的前言;
    ---对于本部分中引用的其他国际标准,若已转化为我国标准,本部分将引用的国际标准号替换为相应的国家标准号,并注明采用关系。
    本部分的附录A~附录K 为规范性附录。
    本部分由国家食品药品监督管理局提出。
    本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。
    本部分起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、北京麦迪锦诚医疗器械有限责任公司、山东新华医疗器械股份有限公司。
    本部分主要起草人:卢文娟、卢忠、袁秦、胡相华、吕连生、王久儒。
  • 适用范围:
    GB 18282的本部分规定了用于已包装的(例如器械)和多孔的负载灭菌用蒸汽灭菌器蒸汽渗透测试中所使用的化学指示物的要求。作此用途的指示物即为ISO 11140-1中所述的二类指示物。符合GB 18282的本部分要求的指示物应结合符合EN 285要求的标准测试包一并使用。GB 18282的本部分对标准测试包的性能不作考虑,仅对指示物系统的性能作要求。
  • 引用标准:
    下列文件中的条款通过GB18282 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
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    EN285:2006 灭菌 蒸汽灭菌器 大型灭菌器
相关标准
  • 引用标准:
    GB/T 11501 GB/T 12823.1 GB/T 12823.4-2008 ISO 187:1990 ISO 2248 ISO 5457 ISO 5636-3 ISO 11140-1:2005 ISO/CIE 10526:1999 EN 285:2006
  • 采用标准:
    ISO 11140-3:2007 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统 (等同采用 IDT)
相关部门
  • 归口单位:
    全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200)
  • 主管部门:
    全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200)
  • 起草单位:
    山东新华医疗器械股份有限公司 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 北京麦迪锦诚医疗器械有限责任公司
相关人员
暂无
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