收藏到云盘
纠错反馈

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法

Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 7:Adhesive coated paper for the manufacture of sealable packs for medical use for sterilization by ethylene oxide or irradiation—Requirements and test methods
基本信息
  • 标准号:
    YY/T 0698.7-2009
  • 名称:
    最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
  • 英文名称:
    Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 7:Adhesive coated paper for the manufacture of sealable packs for medical use for sterilization by ethylene oxide or irradiation—Requirements and test methods
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    行业标准
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2009-06-16
  • 实施日期:
    2010-12-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    暂无
    • 阅读或下载 使用APP、PC客户端等功能更强大
    • 网页在线阅读 体验阅读、搜索等基本功能
    • 用户分享资源 来自网友们上传分享的文件
    • 纸书购买 平台官方及网友推荐
分类信息
  • ICS分类:
    暂无
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 一般与显微外科器械(C31)
  • 行标分类:
    医药(YY)
描述信息
  • 前言:
    YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成:
    ---第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法;
    ---第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸 要
    求和试验方法;
    ---第4部分:纸袋 要求和试验方法;
    ---第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法;
    ---第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法;
    ---第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法;
    ---第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法;
    ---第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法;
    ---第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法。
    本部分为YY/T0698的第7部分。
    其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。其他医疗器械包装的要求和试验方法YY/T0698将在其他部分中规定。
    YY/T0698的本部分等同采用prEN8687:2007《最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:用于环氧乙烷或辐射灭菌的医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法》。
    本部分的附录A、附录B、附录C、附录D 和附录E 都是规范性附录。
    本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
    本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
    本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司。
    本部分参加起草单位:上海建中医疗器械包装有限公司。
    本部分主要起草人:闫宁、宋龙富、李军生、张洪辉。
  • 适用范围:
    YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,只是在ISO 11607-1、相关国家标准的基础上对各要素提供指南。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。
  • 引用标准:
    下列文件中的条款通过YY/T0698的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
    GB/T451.2 纸和纸板定量的测定GB/T451.2-2002,eqvISO536:1995
    GB/T454 纸耐破度的测定(GB/T454-2002,idtISO2758:2001)
    GB/T455 纸和纸板撕裂度的测定(GB/T455-2002,eqvISO1974:1990)
    GB/T458 纸和纸板 透气度的测定(GB/T458-2008,ISO5636-2:1984,ISO5636-3:1992,ISO5636-5:2003,MOD)
    GB/T465.1 纸和纸板 浸水后耐破度的测定法(GB/T465.1-2008,ISO3689:1983,IDT)
    GB/T465.2 纸和纸板 浸水后抗张强度的测定法(GB/T465.2-2008,ISO3781:1983,IDT)
    GB/T1540 纸和纸板吸水性的测定 可勃法(GB/T1540-2002,neqISO535:1991)
    GB/T1545.2 纸、纸板和纸浆水抽提液pH 的测定(GB/T1545.2-2003,modISO6588:1981)
    GB/T2678.6 纸、纸板和纸浆水溶性硫酸盐的测定(电导滴定法)(GB/T 2678.6-1996,eqvISO9198:1989)
    GB/T7408 数据元和交换格式 信息交换 日期和时间表示法(GB/T7408-2005ISO8601:2001,IDT)
    GB/T7974-2002 纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定 漫射/垂直法(neqISO2470:1999)
    GB/T12914 纸和纸板 抗张强度的测定(GB/T12914-2008,ISO19242:1994,MOD)ISO6588-2:2005 纸、纸板和纸浆 水抽提液pH 的测定 第2部分:热抽提
    ISO9197 纸、纸板和纸浆 水溶性氯化物的测定
    ISO11607-1 最终灭菌医疗器械的包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
相关标准
  • 引用标准:
    GB/T 451.2 GB/T 454 GB/T 455 GB/T 458 GB/T 465.1 GB/T 465.2 GB/T 1540 GB/T 1545.2 GB/T 2678.6 GB/T 7408 GB/T 7974-2002 GB/T 12914 ISO 6588-2:2005 ISO 9197 ISO 11607-1
  • 采用标准:
    prEN 868-7:2007 《最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:用于环氧乙烷或辐射灭菌的医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法》 (等同采用 IDT)
相关部门
  • 起草单位:
    山东省医疗器械产品质量检验中心 上海康德莱企业发展集团有限公司
相关人员
暂无
关联标准
  • YY/T 1117-2001 石膏绷带 粉状型
  • YY 0621.1-2016 牙科学匹配性试验第1部分:金属-陶瓷体系
  • YY/T 1665-2019 振动叩击排痰机
  • YY/T 1432-2016 通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法
  • YY 0504-2005 手提式压力蒸汽灭菌器
  • YY 0302.1-2010 牙科旋转器械 车针 第1部分:钢质和硬质合金车针
  • YY/T 0873.6-2015 牙科 旋转器械的数字编码系统 第6部分:研磨器械的特征
  • YY/T 0178-1994 直肠、乙状结肠活体取样钳
  • YY/T 1012-2004 牙科手机-连轴节尺寸
  • YY/T 1524-2017 α-L-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(CNPF底物法)
  • YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备
  • YY/T 1199-2013 甘油三酯测定试剂盒(酶法)
  • YY/T 0340-2002 外科植入物 基本原则
  • YY 0621-2008 牙科金属 烤瓷修复体系
  • YY/T 0727.3-2009 外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量
  • YY/T 0084.2-1992 矩形压力蒸汽灭菌器主要受压(力)元件强度计算及其有关规定
  • YY/T 0979-2016 一次性使用流产吸引管
  • YY/T 0653-2008 血液分析仪
  • YY 9706.264-2022 医用电气设备 第2-64部分:轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 0260-1997 制药机械产品分类与代码
用户分享资源

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或...

Packaging materials for terminal sterili...
上传文件
注:本列表内文件主要来源于网友们的分享上传。如您发现有不正确不合适的内容,请及时联系客服
纠错反馈
YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或...
提交反馈
分类列表
确定
上传文件
完全匿名 前台匿名 显示用户名 点击选择文件
{{uploadFile.name}} {{uploadFile.sizeStr}}
目前支持上传小于100MB的PDF、OCF、OCS格式文件
注:您上传文件即代表同意平台可以公开给所有用户下载。平台会根据您的选择及实际情况,为您发放相应的直接或分成奖励。平台也可以根据实际情况需要,对您上传到服务器的文件进行调整隐藏删除等,而无需通知到您。
联系客服

纸书购买链接招商中,联系客服入驻

客服QQ: 2449276725 1455033258

1098903864 1969329120

客服电话:0379-80883238

电子邮箱:ocsyun@126.com