收藏到云盘
纠错反馈
YY 0271.2-2009 牙科水基水门汀 第2部分:光固化水门汀
Dental water-based cements—Part 2:Light-activated cements
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
牙科(11.060)
牙科材料(11.060.10)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
口腔科器械、设备与材料(C33)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本部分的全部技术内容为强制性的。
《牙科水基水门汀》,由两部分组成:
---第1部分:粉/液酸碱水门汀;
---第2部分:光固化水门汀。
本部分是YY0271的第2部分。
本部分等同采用ISO9917-2:1998《牙科水基水门汀 第2部分:光固化水门汀》。
本部分与ISO9917-2:1998主要差异和原因如下:
---删除规范性引用文件中ISO3696:1987,并在本部分中以蒸馏水或去离子水替代ISO3696:1987中被引用的2级水,因技术上是可行的;
---7.7.4为了方便理解,进行了编辑性修改增加了方法1、方法2字样;
---8.3b)增加生产厂提供的测试用比例;
---8.4增加了中文标识应符合国家法律法规的规定。
本部分不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求,但推荐在评价可能的生物学危害时,请参见YY/T0268《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验》。
本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。
本部分负责起草单位:国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心。
本部分主要起草人:郑睿、张研、林红、郑刚、张殿云、袁慎坡。
-
适用范围:
暂无
-
引用标准:
下列文件中的条款通过YY0271的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
YY/T0271.1-2009 牙科水基水门汀 第1 部分:粉/液 酸碱水门汀(ISO 9917-1:2003,MOD)
YY/T0631-2007 牙科材料色稳定性的测定(ISO7491:2000,IDT)
ISO3665:1996 摄影 口腔内X 光片 技术规范
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1511-2017
胶原蛋白海绵
-
YY 0090-1992
子宫刮匙
-
YY/T 1646-2019
牙科学 测定材料的X射线阻射性试验方法
-
YY 0053-2008
心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
-
YY/T 0111-1993
超声多普勒换能器技术要求和试验方法
-
YY/T 0586-2005
医用高分子制品 X射线不透性试验方法
-
YY/T 0651.2-2008
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分:测量方法
-
YY 0587-2005
一次性使用无菌牙科注射针
-
YY/T 0809.10-2014
外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分:组合式股骨头抗静载力测定
-
YY 0071-1992
直肠、乙状结肠窥镜
-
YY/T 1182-2010
核酸扩增检测用试剂(盒)
-
YY/T 1304.1-2015
时间分辨荧光免疫检测系统 第1部分:半自动时间分辨荧光免疫分析仪
-
YY/T 0724—2021
双能X射线骨密度仪专用技术条件
-
YY/T 0966-2014
外科植入物 金属材料 纯钽
-
YY 0603-2007
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
-
YY 0831.1-2011
γ射束立体定向放射治疗系统 第1部分:头部多源γ射束立体定向放射治疗系统
-
YY/T 1789.1-2021
体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度
-
YY/T 0809.2-2010
外科植入物 部分和全髋关节假体 第2部分:金属、陶瓷及塑料关节面
-
YY/T 0988.2-2016
外科植入物涂层 第2部分:钛及钛-6铝-4钒合金粉末
-
YY/T 1725-2020
细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒