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WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
基本信息
  • 标准号：
    WS 322.2-2010
  • 名称：
    胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
  • 英文名称：
    Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
  • 状态：
    现行
  • 类型：
    行业标准
  • 性质：
    强制性
  • 发布日期：
    2010-06-08
  • 实施日期：
    2010-12-31
  • 废止日期：
    暂无
  • 相关公告：
    实施公告【2010年第7号(总第127号)】
分类信息
描述信息
  • 前言：
    暂无
  • 适用范围：
    WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
    本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。
  • 引用标准：
    暂无
相关标准
暂无
相关部门
  • 起草单位：
    中国医学科学院北京协和医院 四川大学华西第二医院 浙江大学医学院附属妇产科医院 云南省第一人民医院
相关人员
暂无
关联标准