WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

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WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities

基本信息

标准号：

WS 322.2-2010
名称：

胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
英文名称：

Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
状态：

现行
类型：

行业标准
性质：

强制性
发布日期：

2010-06-08
实施日期：

2010-12-31
废止日期：

暂无
相关公告：

实施公告【2010年第7号(总第127号)】
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分类信息

ICS分类：

【医药卫生技术（11）医学科学和保健装置综合（11.020）】
CCS分类：

【医药、卫生、劳动保护（C）卫生（C50/64）传染病与消毒（C59）】
行标分类：

【卫生（WS）】

描述信息

前言：

暂无
适用范围：

WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。
引用标准：

暂无