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GB/T 25915.2-2010 洁净室及相关受控环境 第2部分：证明持续符合GB/T 25915.1的检测与监测技术条件

Cleanrooms and associated controlled environments - Part 2: Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with GB/T 25915.1
基本信息
分类信息
描述信息
  • 前言：
    GB/T25915《洁净室及相关受控环境》分为八个部分:
    ———第1部分:空气洁净度等级;
    ———第2部分:证明持续符合GB/T25915.1的检测与监测技术条件;
    ———第3部分:检测方法;
    ———第4部分:设计、建造、启动;
    ———第5部分:运行;
    ———第6部分:词汇;
    ———第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境);
    ———第8部分:空气分子污染分级。
    本部分是GB/T25915的第2部分。
    本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
    本部分使用翻译法等同采用ISO14644-2:2000《洁净室及相关受控环境 第2部分:证明持续符合ISO14644-1的检测与监测技术条件》。
    本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。
    本部分由中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品检定所负责起草,苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司参加起草。
    本部分主要起草人:陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英。
  • 适用范围：
    GB/T 25915的本部分规定了对洁净室或洁净区进行定期检测的要求，以证明其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级。
    这些要求包括GB/T 25915.1说明的洁净室或洁净区的分级检测。此外，还规定了按本部分要求实施的其他检测项目。可按用户要求实施的可选检测项目，本部分也做了说明。
    本部分还规定了对洁净室或洁净区（以下简称“设施”）进行监测的要求，以提供其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级的证据。
  • 引用标准：
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T25915.1—2010 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级(ISO14644-1:1999,IDT)
    GB/T25915.3—2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(ISO14644-3:2005,IDT)
相关标准
  • 引用标准：
    GB/T 25915.1-2010 GB/T 25915.3-2010
  • 采用标准：
    ISO 14644-2:2000 洁净室及相关受控环境 第2部分: 证明持续符合ISO 14644-1的检测和监测技术条件 （等同采用 IDT）
相关部门
  • 起草单位：
    中国药品生物制品检定所 中电投工程研究检测评定中心 中国电子系统工程第二建设有限公司
  • 归口单位：
    全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319)
  • 主管部门：
    全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319)
相关人员
暂无
关联标准