GB/T 25915.2-2010

洁净室及相关受控环境 第2部分：证明持续符合GB/T 25915.1的检测与监测技术条件

Cleanrooms and associated controlled environments - Part 2: Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with GB/T 25915.1

现行

国家标准

推荐性

2011-01-14

2011-06-01

暂无

实施公告【关于批准发布《人机界面标志标识的基本和安全规则操作规则》等611项国家标准的公告】
修订公告【关于批准发布《钢铁及合金 硅含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》等450项推荐性国家标准和4项国家标准修改单的公告】

暂无

GB/T25915《洁净室及相关受控环境》分为八个部分:
———第1部分:空气洁净度等级;
———第2部分:证明持续符合GB/T25915.1的检测与监测技术条件;
———第3部分:检测方法;
———第4部分:设计、建造、启动;
———第5部分:运行;
———第6部分:词汇;
———第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境);
———第8部分:空气分子污染分级。
本部分是GB/T25915的第2部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分使用翻译法等同采用ISO14644-2:2000《洁净室及相关受控环境 第2部分:证明持续符合ISO14644-1的检测与监测技术条件》。
本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。
本部分由中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品检定所负责起草,苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司参加起草。
本部分主要起草人:陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英。

GB/T 25915的本部分规定了对洁净室或洁净区进行定期检测的要求，以证明其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级。
这些要求包括GB/T 25915.1说明的洁净室或洁净区的分级检测。此外，还规定了按本部分要求实施的其他检测项目。可按用户要求实施的可选检测项目，本部分也做了说明。
本部分还规定了对洁净室或洁净区（以下简称“设施”）进行监测的要求，以提供其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级的证据。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T25915.1—2010 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级(ISO14644-1:1999,IDT)
GB/T25915.3—2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(ISO14644-3:2005,IDT)

GB/T 25915.1-2010 GB/T 25915.3-2010

ISO 14644-2:2000 洁净室及相关受控环境 第2部分: 证明持续符合ISO 14644-1的检测和监测技术条件 （等同采用 IDT）

中国药品生物制品检定所 中电投工程研究检测评定中心 中国电子系统工程第二建设有限公司

全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319)

全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319)