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YY 0861-2011 眼科光学 眼用粘弹剂

Ophthalmic optics—Ophthalmic viscosurgical devices
基本信息
  • 标准号:
    YY 0861-2011
  • 名称:
    眼科光学 眼用粘弹剂
  • 英文名称:
    Ophthalmic optics—Ophthalmic viscosurgical devices
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    行业标准
  • 性质:
    强制性
  • 发布日期:
    2011-12-31
  • 实施日期:
    2013-06-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    实施公告【2013年第6号(总第162号)】
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 医疗设备(11.040) 眼科设备(11.040.70)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医用光学仪器设备与内窥镜(C40)
  • 行标分类:
    医药(YY)
描述信息
  • 前言:
    本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
    本标准修改采用ISO15798:2010《眼科光学 眼用粘弹剂》(英文版),主要差异如下:
    ———规范性引用文件采用我国现行有效的相关国家标准和行业标准,替代了相关的ISO 标准;
    ———生物学安全评价中依据GB/T16886.1的评价指南,对生物学评价试验作出了具体规定,增加了细胞毒性和迟发型超敏反应两项生物学评价试验;
    ———将临床评价的具体步骤整合入附录B中;
    本标准根据ISO15798:2010 重新起草,在附录C(资料性附录)中列出了本标准章条编号与ISO15798:2010章条编号的对照一览表。
    考虑我国国情及本标准需要,在采用ISO15798:2010时,本标准作了一些修改,有关技术差异已编入正文,并在它们所涉及条款的页边空白处用垂直单线(|)标识。附录D(资料性附录)中给出了这些技术差异及其原因的一览表以供参考。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由国家食品药品监督管理局提出。
    本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会(SAC/TC103/SC1)归口。
    本标准主要起草单位:国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心、浙江省医疗器械检验所。
    本标准主要起草人:陈献花、冯勤、李雪来、方丽、李家忠、虞海莹、张莉。
  • 适用范围:
    本标准规定了确定粘弹剂安全性的预期性能、设计特性、设计评价、灭菌、产品包装、产品标签和由制造商提供信息的要求。
    本标准适用于眼用粘弹剂(以下简称“粘弹剂”),粘弹剂是一类在人眼前房手术中使用的具有粘性和(或)粘弹特性的物质。粘弹剂是为了产生和维持前房空间,以便在手术中起到保护眼内组织和便于操作的作用。
  • 引用标准:
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括任何修订)适用于本文件。
    GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1—2011,ISO10993-1:2009,IDT)
    GB/T16886.2 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(GB/T16886.2—2011,ISO10993-2:2009,IDT)
    GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5—2003,ISO10993-5:1999,IDT)
    GB/T16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(GB/T16886.6—1997,ISO10993-6:1994,IDT)
    GB/T16886.9 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架(GB/T16886.9—2001,ISO10993-9:1999,IDT)
    GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10—2005,ISO10993-10:2002,IDT)
    GB/T16886.16 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计(GB/T16886.16—2003,ISO10993-16:1997,IDT)
    GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装(GB/T19633—2005,ISO11607:2003,IDT)
    YY/T0297 医疗器械临床调查(YY/T0297—1997,ISO14155:1996,IDT)
    YY/T0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(YY/T0316—2008,ISO14971:2007,IDT)
    YY/T0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
    (YY/T0466.1—2009,ISO15223-1:2007,IDT)
    YY/T0640 无源外科植入物 通用要求(YY/T0640—2008,ISO14630:2005,IDT)
    YY/T0771.1—2009 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用(ISO22442-1:2007,IDT)
    YY/T0771.2—2009 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制(ISO22442-2:2007,IDT)
    YY/T0771.3—2009 动物源医疗器械 第3部分:病毒和传染性海绵状脑病(TSE)因子去除与灭活的确认(ISO22442-3:2007,IDT)
    中华人民共和国药典2010年版二部
相关标准
  • 引用标准:
    GB/T 16886.1 GB/T 16886.2 GB/T 16886.5 GB/T 16886.6 GB/T 16886.9 GB/T 16886.10 GB/T 16886.16 GB/T 19633 YY/T 0297 YY/T 0316 YY/T 0466.1 YY/T 0640 YY/T 0771.1-2009 YY/T 0771.2-2009 YY/T 0771.3-2009 中华人民共和国药典2010年版二部
  • 采用标准:
    ISO 15798:2010 《眼科光学 眼用粘弹剂》(英文版) (修改采用 MOD)
相关部门
  • 起草单位:
    浙江省医疗器械检验所 国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
相关人员
暂无
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