收藏到云盘
纠错反馈
YY 0839-2011 微波热疗设备
Microwave hyperthermia equipment
基本信息
分类信息
-
ICS分类：
【
医药卫生技术（11）
医疗设备（11.040）
治疗设备（11.040.60）
】
-
CCS分类：
【
医药、卫生、劳动保护（C）
医疗器械（C30/49）
理疗与中医仪器设备（C42）
】
-
行标分类：
描述信息
-
前言：
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
微波热疗设备是一种利用微波的穿透能力对组织进行加温的热疗设备。为了规范产品的技术特性,保证产品的安全性及有效性,特制定本行业标准,作为生产及质量控制的依据。
本标准的安全要求全面贯彻了GB9706.1—2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》的规定。
本 标准修改采用了GB9706.6—2007《医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求》的规定。
本 标准的电磁兼容性要求遵照YY0505—2005《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》同期执行。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
若设备或部件所用的材料或结构形式与本标准所规定的要求有所不同,但如能证明其达到同等的要求,应予以认可。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC4)
归口。
本标准起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、徐州市诺万医疗设备有限公司。
本标准主要起草人:杨国涓、齐丽晶、韩漠、刘博、吴刚。
-
适用范围：
本标准规定了微波热疗设备的术语和定义、分类及组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于3.1所定义的微波热疗设备（以下简称热疗设备)，该热疗设备具有测控温功能，适用于临床对肿瘤的辅助治疗。
-
引用标准：
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191—2008 包装储运图示标志
GB9706.1—2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
GB9706.6—2007 医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求
GB9706.15—2008 医用电气设备 第1-1部分:安全通用要求 并列标准:医用电气系统安全要求
GB/T14710—2009 医用电器环境要求及试验方法
GB/T16886(所有部分) 医疗器械生物学评价
YY0505—2005 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1701-2020
用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末
-
YY/T 1578-2018
糖化白蛋白测定试剂盒（酶法）
-
YY 1412-2016
心肺转流系统 离心泵
-
YY 0013-1990
超声多普勒胎儿诊断设备
-
YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
-
YY/T 1629.5-2020
电动骨组织手术设备刀具 第5部分：锯片
-
YY/T 1720-2020
组合式髋臼部件分离力试验方法
-
YY/T 0980.4-2016
一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式
-
YY/T 0294.1-2005
外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢
-
YY/T 1575-2017
组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南
-
YY/T 0241-1996
药用中间体 2,4-二氯氟苯
-
YY 0259.3-1997
安瓿隧道式灭菌干燥机
-
YY/T 1181-2010
免疫组织化学试剂盒
-
YY/T 1713-2020
胶体金免疫层析法检测试剂盒
-
YY/T 1179-2010
糖类抗原CA50定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）
-
YY/T 1570-2017
组织工程医疗器械产品皮肤替代品（物）的术语和分类
-
YY/T 1648-2019
输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法
-
YY 0310-1998
Ｘ射线计算机体层摄影设备通用技术条件
-
YY/T 0924.1-2014
外科植入物 部分和全膝关节假体部件 第1部分：分类、定义和尺寸标注
-
YY/T 0590.2-2010
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器
打开设置，点击
执行注册
