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GB/T 11417.9-2012 眼科光学 接触镜 第9部分:紫外和可见光辐射老化试验(体外法)

Ophthalmic optics - Contact lenses - Part 9: Ageing by exposure to UV and visible radiation (in vitro method)
基本信息
  • 标准号:
    GB/T 11417.9-2012
  • 名称:
    眼科光学 接触镜 第9部分:紫外和可见光辐射老化试验(体外法)
  • 英文名称:
    Ophthalmic optics - Contact lenses - Part 9: Ageing by exposure to UV and visible radiation (in vitro method)
  • 状态:
    现行
  • 类型:
    国家标准
  • 性质:
    推荐性
  • 发布日期:
    2012-12-31
  • 实施日期:
    2013-06-01
  • 废止日期:
    暂无
  • 相关公告:
    实施公告【关于批准发布《锚链涂漆和标志》等722项国家标准和47项国家标准样品的公告】
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分类信息
  • ICS分类:
    医药卫生技术(11) 医疗设备(11.040) 眼科设备(11.040.70)
  • CCS分类:
    医药、卫生、劳动保护(C) 医疗器械(C30/49) 医用光学仪器设备与内窥镜(C40)
  • 行标分类:
    暂无
描述信息
  • 前言:
    《眼科光学 接触镜》与GB/T28539《眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定指南》和GB/T28538《眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验》共同构成接触镜系列国家标准。
    《眼科光学 接触镜》分为9部分:
    ———第1部分:词汇、分类和推荐的标识规范;(GB/T11417.1)
    ———第2部分:硬性接触镜;(GB11417.2)
    ———第3部分:软性接触镜;(GB11417.3)
    ———第4部分:试验用标准盐溶液;(GB/T11417.4)
    ———第5部分:光学性能试验方法;(GB/T11417.5)
    ———第6部分:机械性能试验方法;(GB/T11417.6)
    ———第7部分:理化性能试验方法;(GB/T11417.7)
    ———第8部分:有效期的确定;(GB/T11417.8)
    ———第9部分:紫外和可见光辐射老化试验(体外法)。(GB/T11417.9)
    本部分为第9部分。
    本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
    本部分使用重新起草法修改采用ISO11985:1997《紫外和可见光辐射老化试验(体外法)》。
    本标准与ISO11985:1997的技术性差异及其原因如下:
    ———关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,用一致性程度为非等效的GB/T11417.4—2012代替了ISO18369-3:2006;
    ———调整“范围”中的表述;
    ———增加4.1有关试验装置光源输出的辐照度分布的基本要求;
    ———在增加4.1款后,对相应的条款编号及图示编号进行调整。
    本部分中给出的方法与试验装置均为推荐性,其他等效方法和试验装置亦可采用。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本部分由国家食品药品监督管理局提出。
    本部分由全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC103/SC1)归口。
    本 部分起草单位:国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心、浙江省医疗器械检验所。
    本 部分主要起草人:郑建、贾晓航、马莉、文燕、张莉、何涛、齐伟明。
  • 适用范围:
    GB/T 11417.9规定了一种用于模拟硬性和软性接触镜在日光照射下老化的体外试验方法。
  • 引用标准:
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新本版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T11417.4—2012 眼科光学 接触镜 第4部分:试验用标准盐溶液(ISO18369-3:2006,NEQ)
相关标准
  • 引用标准:
    GB/T 11417.4-2012
  • 采用标准:
    ISO 11985:1997 紫外和可见光辐射老化试验(体外法) (修改采用 MOD)
相关部门
  • 主管部门:
    国家药品监督管理局
  • 归口单位:
    全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)
  • 起草单位:
    浙江省医疗器械检验所 国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
相关人员
暂无
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