收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒
Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
实验室医学(11.100)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用化验设备(C44)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国食品药品检定研究院。
本标准主要起草人:黄颖、李丽莉、于婷、高尚先。
-
适用范围:
暂无
-
引用标准:
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY/T0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 0936-2014
泌尿X射线机专用技术条件
-
YY/T 1632-2018
医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法
-
YY/T 1770.1-2021
医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验
-
YY/T 0916.1-2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第1部分:通用要求
-
SZDB/Z 122-2015
新生儿听力与遗传性耳聋基因联合筛查标准
-
YY/T 1119-2008
医用高分子制品术语
-
YY 0269-1995
牙科学 牙釉质粘合树脂
-
YY/T 0660-2008
外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范
-
YY/T 0698.4-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
-
GB/T 29791.1-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求
-
YY/T 1502-2016
脊柱植入物 椎间融合器
-
YY/T 0063-2007
医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点特性
-
YY 1001.1-2004
玻璃注射器 第1部分:全玻璃注射器
-
YY/T 0197.5-2007
医用诊断X射线管XD51-20、40/100和XD51-20、40/125旋转阳极X射线管
-
GB/T 16886.17-2005
医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
-
YY/T 0809.12—2020
外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分:髋臼杯形变测试方法
-
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
-
YY 0485—2020
一次性使用心脏停跳液灌注器
-
YY 0731-2009
大型蒸汽灭菌器 手动控制型
-
YY 0672.2-2011
内镜器械 第2部分:腹腔镜用剪