收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 1203-2013 钠测定试剂盒(酶法)
Sodium assay kit(Enzymic method)
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
实验室医学(11.100)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用化验设备(C44)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:中国食品药品检定研究院。
本标准主要起草人:孙楠、王玉梅、刘艳、高尚先、张春涛。
-
适用范围:
本标准规定了钠测定试剂盒(酶法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于钠测定试剂盒(酶法)的质量控制。
-
引用标准:
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY/T0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1600-2018
医疗器械湿热灭菌的产品族和过程类别
-
YY/T 0506.8—2019
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求
-
YY/T 0681.16-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
-
YY/T 0330-2015
医用脱脂棉
-
YY 1298-2016
医用内窥镜 胶囊式内窥镜
-
YY 0893-2013
医用气体混合器 独立气体混合器
-
SN/T 1538.1-2005
培养基制备指南 第1部分:实验室培养基制备质量保证通则
-
YY/T 1789.3-2022
体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限
-
YY/T 0127.9-2001
口腔材料生物学评价 第二单元:口腔材料生物试验方法--细胞毒性试验(琼脂覆盖法及分子滤过法)
-
YY 0326.1-2002
一次性使用离心式血浆分离器 第1部分:血浆分离杯
-
YY/T 0275-1995
银汞合金充填器
-
YY/T 0283-2007
纤维大肠内窥镜
-
YY/T 1838-2022
一次性使用末梢采血器
-
YY/T 1811-2022
补体4测定试剂盒(免疫比浊法)
-
YY/T 0282-1995
注射针
-
YY 0831.2-2015
γ射束立体定向放射治疗系统 第2部分:体部多源γ射束立体定向放射治疗系统
-
YY/T 1473-2016
医疗器械标准化工作指南 涉及安全要求的标准制定
-
YY/T 1122-2005
咬骨钳(剪)通用技术条件
-
YY/T 0734.5-2020
清洗消毒器 第5部分:对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器要求和试验
-
YY/T 0727.1-2009
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分:髓内钉