收藏到云盘
纠错反馈
YY/T 0906-2013 B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头
Performance testing methods for B-mode ultrasonic diagnostic equipment with intra-cavity probe
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
射线照相设备(11.040.50)
】、
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
诊断设备(11.040.55)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
医用超声、激光、高频仪器设备(C41)
】
-
行标分类:
描述信息
-
前言:
本部分按GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
本 标准起草单位:国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人:王志俭、蒋时霖。
-
适用范围:
本标准规定了配接腔内探头B型超声诊断设备的术语和定义、测试条件以及试验方法。
本标准适用于超声标称频率在1.5 MHz~15.0 MHz范围内,配接腔内探头的B型超声诊断设备(以下简称B超)。
-
引用标准:
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB10152—2009 B型超声诊断设备
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY 0499-2004
麻醉喉镜通用技术条件
-
YY 9706.270-2021
医用电气设备 第2-70部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
-
YY/T 1504-2016
外科植入物 金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法
-
GB 12257-2000
氦氖激光治疗机通用技术条件
-
YY/T 1518-2017
C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒
-
GB/T 18988.3-2013
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机全身成像系统
-
GB/T 29889-2013
人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片
-
YY/T 1202-2013
钾测定试剂盒(酶法)
-
YY/T 0251-1997
微量青霉素试验方法
-
YY/T 1418-2016
眼科光学和仪器 人眼像差表述
-
YY/T 0295.1-2005
医用镊通用技术条件
-
YY/T 1411-2016
牙科学 对改善或维持牙科治疗机治疗用水微生物质量的措施进行评估的试验方法
-
GB 9706.24-2005
医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 安全专用要求
-
YY/T 0289-1996
一次性使用微量采血吸管
-
YY/T 0910.1-2021
医用电气设备 医学影像显示系统 第1部分:评价方法
-
YY/T 1667-2020
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
-
YY/T 1197-2013
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法)
-
YY/T 0119.3-2014
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分:金属脊柱板
-
T/CAME 10-2019
正电子发射X射线计算机断层成像系统(PET/CT)图像融合软件临床应用质量检测技术规范
-
GB/T 18987-2003
放射治疗设备 坐标系、运动与刻度