YY 0600.4-2013

医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第4部分：人工复苏器

Lung ventilators for medical use—Particular requirements for basic safety and essential performance—Part 4:operator-powered resuscitators

现行

行业标准

强制性

2013-10-21

2014-10-01

暂无

实施公告【2013年第12号(总第168号)】

YY0600总标题为《医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求》,由下列部分组成:
———第1部分:家用呼吸支持设备;
———第2部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机;
———第3部分:急救和转运用呼吸机;
———第4部分:人工复苏器;
———第5部分:气动急救复苏器。
本部分为YY0600的第4部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分等同采用国际标准ISO10651-4:2002《医用呼吸机 第4部分:人工复苏器专用要求》(英文版),并作了如下编辑性修改:
———修改标准名称为《医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第4部分:人工复苏器》;
———ISO10651-4:2002中引用的国际标准,有对应被采用为国家标准和行业标准的,本部分以引用这些国家标准和行业标准作为规范使用;现无对应被采用为国家标准和行业标准的,则以所引用的国际标准作为规范使用。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会(SAC/TC116)提出并归口。
本部分起草单位:上海市医疗器械检测所。
本部分主要起草人:王伟、徐畅。

YY 0600的本部分规定了适用于所有年龄段的便携式的人工复苏器的专用要求，用于为呼吸不充分人员提供肺通气。对于婴儿、儿童用人工复苏器则根据体重范围和其对应的大致年龄来标识。
电动复苏器、气动复苏器不包含在本部分范围内。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T4999—2003 麻醉呼吸设备 术语(ISO4135:2001,IDT)
YY/T0615.1—2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1 部分:最终灭菌医疗器械的要求(EN556-1:2001,IDT)
YY0801.1 医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端(YY0801.1—2010,ISO9170-1:2008,IDT)
YY1040.1 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分:锥头与锥套(YY1040.1—2003,ISO5356-1:1996,IDT)
EN148-1 呼吸保护装置 面具用螺纹 第1 部分:标准螺纹连接(Respiratoryprotective devices—Threadsforfacepieces—Part1:Standardthreadconnection.)
EN868-1 医用物品灭菌的包装材料和系统 第1 部分:通用要求和测试方法(Packaging materialsandsystemsformedicaldeviceswhicharetobesterilized—Part1:Generalrequirementsand
testmethods.)
EN1041 医疗器械厂商提供的信息(Informationsuppliedbythemanufacturerwith medical devices.)
prEN13544-2:2000 呼吸治疗设备 第2部分:管路和接头专用要求(Respiratorytherapyequipment—Part2:Specificationsfortubingandconnectors.)

GB/T 4999-2003 YY/T 0615.1-2007 YY 0801.1 YY 1040.1 EN 148-1 EN 868-1 EN 1041 prEN 13544-2:2000

ISO 10651-4:2002 《医用呼吸机　第4部分：人工复苏器专用要求》（英文版） （等同采用 IDT）

上海市医疗器械检测所