收藏到云盘
纠错反馈
GB/T 31181-2014 假肢 踝足装置和足部组件 要求和试验方法
Prosthetics―Testing of ankle-foot devices and foot units―Requirements and test methods
基本信息
分类信息
-
ICS分类:
【
医药卫生技术(11)
医疗设备(11.040)
外科植入物、假体和矫形(11.040.40)
】
-
CCS分类:
【
医药、卫生、劳动保护(C)
医疗器械(C30/49)
矫形外科、骨科器械(C35)
】
-
行标分类:
暂无
描述信息
-
前言:
本标准按照 GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准使用翻译法等同采用ISO22675:2006《假肢 踝足装置和足部组件 要求和试验方法》。
与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:
———GB/T14191.1—2009 假肢学和矫形器学术语 第1部分:体外肢体假肢和体外矫形器的基
本术语(ISO8549-1:1989,IDT)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中华人民共和国民政部提出。
本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)归口。
本标准起草单位:国家康复辅具研究中心。
本标准主要起草人:马凤领、刘俊玲、张放。
-
适用范围:
暂无
-
引用标准:
暂无
相关标准
相关部门
相关人员
关联标准
-
YY/T 1449.3-2016
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜
-
YY/T 1445-2016
组织工程医疗器械产品 术语
-
YY/T 0583.2-2016
一次性使用胸腔引流装置 第2部分:干封阀式
-
YY/T 0583.1-2015
一次性使用胸腔引流装置 第1部分:水封式
-
GB/T 41177-2021
假肢和矫形器 下肢截肢者治疗和康复有关的术语
-
GB/Z 40885-2021
假肢师服务规范
-
GB/T 23101.4-2008
外科植入物 羟基磷灰石 第4部分:涂层粘结强度的测定
-
YY/T 0809.6-2018
外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求
-
YY 0945.2-2015
医用电气设备 第2部分:带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求
-
YY/T 0651.2-2020
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分:测量方法
-
YY/T 0809.8-2010
外科植入物 部分和全髋关节假体 第8部分:有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能
-
YY/T 1561-2017
组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测
-
YY/T 1629.6-2021
电动骨组织手术设备刀具 第6部分:锉刀
-
GB 23101.2-2008
外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂层
-
YY/T 1502-2016
脊柱植入物 椎间融合器
-
GB 12260-2017
心肺转流系统 滚压式血泵
-
YY 0487-2004
一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
-
YY/T 1574-2017
组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
-
YY/T 0345.2-2014
外科植入物 金属骨针 第2部分:斯氏针 尺寸
-
YY/T 0960-2014
脊柱植入物 椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法